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药物制剂技术期末试卷2
玉溪师范学院2006至2007学年下学期期末考试试卷
课程名称:《药物制剂技术》(编号:02)
(本卷满分100分,考试时间120分钟)
考试方式:□考试 □考查 (□闭卷 □开卷 □理论部分 □其他)
系(院):职业技术学院 专业:生物制药技术 年级:06 级 班
学号: 姓名: 考试时间: 月 日 时 分
题号 一 二 三 四 五 六 七 八 总分 得分 评卷人 复核人
得分 一、填空题(本大题共15 题,每空0.5分,共 21 分)
⒈中药片剂按药材处理方法不同,可分为( )、( )、( )、( )四种。在片剂制备过程中,压片条件对片剂的质量有很大影响,压力过大易导致( ),而压力过小易导致( )。为保证输液的质量,从生产到灭菌一般不超过( )小时,通常采用( )法灭菌。作为片剂的润滑剂一般均有( )、( )、( )三种作用。注射剂中不能加抑菌剂的有二类,分别为( )和( )。胶囊剂按外观形态分为( )和( )二种,囊壳的主要原料为明胶,加入甘油的作用是( )。制片物料必需具有良好的( )性和( )性。气雾剂由( )、( )、( )、( )四部分组成。粉末直接压片法适用于( )制片,为改善粉末的流动性,可加入助流剂( )同时需要加入兼可作粘合剂 、崩解剂和稀释剂的( )。在注射剂生产中,一般采用低温间隙灭菌的注射剂、( )、( )及( )需要加抑菌剂。为防止药物水解,在制备液体药剂时可采用( )、( )、( )等措施。药物剂型中,由于容纳量小,一般只适用于小剂量强效药物制备的是( )剂和( )剂。测定生物利用度的方法有( )和( )。表面活性剂pyrogen)
7. 生物药物(生物技术药物)
8. 剂型
得分 三、单项选择题(选择正确答案的字母填入对应的方框,本大题共 20 题,每小题 0.5 分,共 10分)
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案
⒈既为软胶囊的基质,又为皮肤滋润剂的是( )
A乙醇 B.甘油 C.PEG D.PVP
⒉现行的中国药典为( )年版。
A.1985年; B.1990年; C.1995年; D.2000年; E.2005年
⒊需作融变时限检查的剂型是( )
A口腔贴片 B.软胶囊 C.阴道栓 D.软膏剂 配制药液时,搅拌的目的是增加药物的( )
A润湿性 B.表面积 C.溶解度 D.溶解速度 某药筛表明“ 100 目”,意指( )
A每厘米长度上的有筛孔 100 个 B.每寸长度上的有筛孔 100 个
C每英寸长度上的有筛孔 100 个 D.每分米长度上的有筛孔 100 个片剂的平均片重为 0.4 g时,其重量差异限度应为( )
A± 3% B.± 5% C.± 7.5% D.± 10%
⒑中国药典规定的注射用水应是( )。
A.纯净水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.灭菌蒸馏水 E.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水。
11.能保持最大浓度差的浸出方法是( )
煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.回流法 )起的作用。
A.分子极性基团 B.胶团 C.多分子膜 D.氢键形成 E.亲水性大
13.内服散剂的药物细度要求是( )
A过二号筛 B过六号筛 C过七号筛 D过九号筛
14.注射用青霉素粉针,临用前应加入( )。
A.注射用水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.灭菌注射用水 E.酒精
15.注射剂生产中洁净度要求最高的工序是( )
A配液 B.滤过 C.灌封 D.灭菌
A.10-20min B.20-30min C.30-60min D.60-80min E.80-100min
17. 中国药典将粉末分为( )等
A.六 B.七 C.八 D.九 片剂贮存的关键为( )
A防潮 B.防热 C.防冻 D.防光 ( )药物片剂必须测溶出度
A难溶性 B.吸湿性 C.风化性 D.刺激性 欲治疗咽喉疾病,可将药物制成( )
A口含片 B咀嚼片 C多层片 D植入片制备片剂时,发生裂片的原因是( )
A压片时压力过大 B选用粘合剂不当
C颗粒过分干燥 D润滑剂用量使用过多 制备滴丸的设备组成主要有( )
A滴管 B.保温设备 C.冷却剂容器 D.离心设备栓剂按应用途径主要可分为二类,即( )
A直肠栓 B.小肠栓 C.阴道栓 D.尿道栓
A.溶剂 B.原料
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