药物制剂技术期末试卷2.docVIP

玉溪师范学院2006至2007学年下学期期末考试试卷 课程名称：《药物制剂技术》（编号：02） （本卷满分100分，考试时间120分钟） 考试方式：□考试 □考查 （□闭卷 □开卷 □理论部分 □其他） 系（院）：职业技术学院 专业：生物制药技术 年级：06 级 班 学号： 姓名： 考试时间: 月 日 时 分 题号 一 二 三 四 五 六 七 八 总分 得分 评卷人 复核人 得分 一、填空题（本大题共15 题，每空0.5分，共 21 分） ⒈中药片剂按药材处理方法不同，可分为（ ）、（ ）、（ ）、（ ）四种。在片剂制备过程中，压片条件对片剂的质量有很大影响，压力过大易导致（ ），而压力过小易导致（ ）。为保证输液的质量，从生产到灭菌一般不超过（ ）小时，通常采用（ ）法灭菌。作为片剂的润滑剂一般均有（ ）、（ ）、（ ）三种作用。注射剂中不能加抑菌剂的有二类，分别为（ ）和（ ）。胶囊剂按外观形态分为（ ）和（ ）二种，囊壳的主要原料为明胶，加入甘油的作用是（ ）。制片物料必需具有良好的（ ）性和（ ）性。气雾剂由（ ）、（ ）、（ ）、（ ）四部分组成。粉末直接压片法适用于（ ）制片，为改善粉末的流动性，可加入助流剂（ ）同时需要加入兼可作粘合剂 、崩解剂和稀释剂的（ ）。在注射剂生产中，一般采用低温间隙灭菌的注射剂、（ ）、（ ）及（ ）需要加抑菌剂。为防止药物水解，在制备液体药剂时可采用（ ）、（ ）、（ ）等措施。药物剂型中，由于容纳量小，一般只适用于小剂量强效药物制备的是（ ）剂和（ ）剂。测定生物利用度的方法有（ ）和（ ）。表面活性剂pyrogen) 7. 生物药物（生物技术药物） 8. 剂型 得分 三、单项选择题（选择正确答案的字母填入对应的方框，本大题共 20 题，每小题 0.5 分，共 10分） 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 ⒈既为软胶囊的基质，又为皮肤滋润剂的是（ ） A乙醇 B.甘油 C.PEG D.PVP ⒉现行的中国药典为（ ）年版。 A.1985年； B.1990年； C.1995年； D.2000年； E.2005年 ⒊需作融变时限检查的剂型是（ ） A口腔贴片 B.软胶囊 C.阴道栓 D.软膏剂 配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（ ） A润湿性 B.表面积 C.溶解度 D.溶解速度 某药筛表明“ 100 目”，意指（ ） A每厘米长度上的有筛孔 100 个 B.每寸长度上的有筛孔 100 个 C每英寸长度上的有筛孔 100 个 D.每分米长度上的有筛孔 100 个片剂的平均片重为 0.4 ｇ时，其重量差异限度应为（ ） A± 3% B.± 5% C.± 7.5% D.± 10% ⒑中国药典规定的注射用水应是（ ）。 A．纯净水 B．蒸馏水 C．去离子水 D．灭菌蒸馏水 E．蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水。 11．能保持最大浓度差的浸出方法是（ ） 煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.回流法 ）起的作用。 A.分子极性基团 B.胶团 C.多分子膜 D.氢键形成 E.亲水性大 13．内服散剂的药物细度要求是（ ） A过二号筛 B过六号筛 C过七号筛 D过九号筛 14．注射用青霉素粉针，临用前应加入（ ）。 A.注射用水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.灭菌注射用水 E.酒精 15．注射剂生产中洁净度要求最高的工序是（ ） A配液 B.滤过 C.灌封 D.灭菌 A.10－20min B.20－30min C.30－60min D.60－80min E.80－100min 17. 中国药典将粉末分为（ ）等 A.六 B.七 C.八 D.九 片剂贮存的关键为（ ） A防潮 B.防热 C.防冻 D.防光 （ ）药物片剂必须测溶出度 A难溶性 B.吸湿性 C.风化性 D.刺激性 欲治疗咽喉疾病，可将药物制成（ ） A口含片 B咀嚼片 C多层片 D植入片制备片剂时，发生裂片的原因是（ ） A压片时压力过大 B选用粘合剂不当 C颗粒过分干燥 D润滑剂用量使用过多 制备滴丸的设备组成主要有（ ） A滴管 B.保温设备 C.冷却剂容器 D.离心设备栓剂按应用途径主要可分为二类，即（ ） A直肠栓 B.小肠栓 C.阴道栓 D.尿道栓 A.溶剂 B.原料