主管药师(相关专业知识)模拟试卷重点.doc

主管药师(相关专业知识)模拟试卷 一、A 1、《中华人民共和国药品管理法》规定:没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下罚款的是 A.采用欺骗手段取得药品批准证明文件的 B.生产、销售假药的 C.生产、销售劣药的 D.药品生产经营企业未按GMP、GSP规定实施的 E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的 2、药品生产、流通过程中形成的价格水平是指 A.药品有效性 B.药品安全性 C.药品稳定性 D.药品均一性 E.药品经济性 3、关于处方药的说法不正确的是 A.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用 B.必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产 C.必须具有《药品经营许可证》才能经营 D.必须在医疗机构根据医疗需要使用 E.只准在专业性医药报刊进行广告宣传 4、批准麻醉药品和精神药品的实验研究成果转让的部门是 A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.劳动保障部门 D.由国务院审核通过 E.国务院卫生部门 5、药品不良反应监测中心的人员应具备 A.生理学、药理学相关专业知识 B.药学、伦理学相关专业知识 C.化学、药学及相关专业知识 D.医学、药学及相关专业知识 E.药理学、毒理学及相关专业知识 6、《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过 A.

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