主管药师(相关专业知识)模拟试卷
一、A1、《中华人民共和国药品管理法》规定:没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下罚款的是A.采用欺骗手段取得药品批准证明文件的B.生产、销售假药的C.生产、销售劣药的D.药品生产经营企业未按GMP、GSP规定实施的E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的2、药品生产、流通过程中形成的价格水平是指A.药品有效性B.药品安全性C.药品稳定性D.药品均一性E.药品经济性
3、关于处方药的说法不正确的是A.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用B.必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产C.必须具有《药品经营许可证》才能经营D.必须在医疗机构根据医疗需要使用E.只准在专业性医药报刊进行广告宣传
4、批准麻醉药品和精神药品的实验研究成果转让的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.劳动保障部门D.由国务院审核通过E.国务院卫生部门
5、药品不良反应监测中心的人员应具备A.生理学、药理学相关专业知识B.药学、伦理学相关专业知识C.化学、药学及相关专业知识D.医学、药学及相关专业知识E.药理学、毒理学及相关专业知识
6、《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过A.
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