药理学知识点介绍.doc

药理学-临床执业医师考试辅导精华 1.首过消除：最常见给药途径：口服；最主要器官：肝脏。舌下和直肠给药可避免。 2.一级（线性）消除动力学：绝大多数的方式，恒定百分比消除，单位时间递减，半衰期恒定，5个t1/2后基本干净。 零级（非线性）消除动力学：恒定速率消除。 3.生物利用度=体内药物总量/用药总量×100%.评价药物制剂质量的指标，静注为100%. 4.副作用：由于选择性低，治疗剂量，难避免，不严重。 毒性反应：剂量过大医学|教育网整理。 后遗效应：停药后残存。 停药反应：突然停药加剧。 变态反应：过敏体质，药理性拮抗药解救无效。 特异质反应：特异质，遗传异常。 5.治疗指数=半数致死量LD50/半数有效量ED50.指数越大越安全。 6.激动药：有亲和力，有内在活性。 拮抗药：有亲和力，无内在活性。 7.乙酰胆碱Ach→胆碱受体：M样作用→心脏抑制，血管扩张，腺体分泌，平滑肌收缩，瞳孔缩小。 N样作用→骨骼肌收缩。 —乙酰胆碱酯酶→胆碱+乙酸。 毛果芸香碱：M激。对眼和腺体作用明显，缩瞳、降低眼压、调节痉挛、分泌增加。用于青光眼、虹膜炎、口腔干燥。 抗胆碱脂酶药：相当于M、N激。易逆性：新斯的明。促进胃肠道，兴奋骨骼肌。用于重症肌无力、尿潴留、术后肠麻痹、阵发性室上速，禁用于支哮、机械性肠梗阻。难逆性：有机磷。 胆碱酯酶复活药：相当于N阻。对已老化的胆碱酯酶无复活作用。有机