CXCR3在原发性胆汁性肝硬化中对CD8%2bT细胞作用研究.pdf

摘要 CXCR3在原发性胆汁性肝硬化中对CD8+T细胞作用的研究 [摘要] 目的通过血清趋化因子水平、细胞表面受体表达水平与细胞核内基因mRNA水平 胞迁徙至肝脏过程中发挥的作用，以进一步证明CXCR3在PBC中的重要性，探索 其致病机制。 方法第一部分血清趋化因子水平：31例PBC患者，21例碱性磷酸酶升高，10 例碱性磷酸酶在正常范围，7例疾病对照(慢性乙型肝炎)，13例健康对照采用 Bead 流式细胞微球(CytometricArray，CBA)蛋白定量技术定量检测外周血清 中CXCR3 第二部分细胞表面受体表达水平：12例PBC患者，10例碱性磷酸酶升高，2例 碱性磷酸酶在正常范围，7例疾病对照，13例健康对照采用流式细胞(flow 细胞、CD8+T细胞表面CXCR3的表达量，用平均荧光强度计算；第三部分9例 PBC患者，8例碱性磷酸酶升高，l例碱性磷酸酶在正常范围，7例疾病对照，9 例健康对照采用实时聚合酶链式反应(real-timePCR)法检测外周血CD8+T细 胞CXCR3基因的mRNA相对于内参基因GAPDH的表达量。 结果第一部分CXCR3的3种配体在血清中的浓度PBC组较疾病对照组及健康对 部分PBC患者组