GSTT1、GSTM1、NQO1和MTHFR基因型骨髓增生异常综合症关系的初步研究.pdfVIP

巾国医学科学院中国协和医科大学硕士研究生毕业(学位)论文 摘要 研究目的 (MDS)发生的卡H关性。 研究方法 1．研究对象为按WHO分型诊断标准确诊的42例MDS患者，以126例健康 人群作为对照组； 2．取骨髓和外周血，常规分取单个核细胞(MNC)并提取DNA： 3．根据基因已知多态性位点序列设计引物，以基因组DNA为模板，用PCR方 法扩增目的片断； 4．用相应内切酶进行PCR产物酶切； 5．酶切产物经12％聚_丙烯酰氨凝胶进行电泳后紫外照相，根据电泳带型判断 基因的基因型： 6．组间率的比较采用卡方检验，用统计软件SPSSll．5版本进行计算机处理分 析。 结果 0．034)，而GSTTl基因型与染色体核型分组及IPSS预后分组无明显相关性。 值分别为0．000、0，000)。 3．MI’HFR 0．015)：杂合突变型在MDS预后良好染色体核型组检出率(92％)明显高于对照 组(60％)(P=O．023)；MTHFR A1298C纯合野生型IPSS中危组MDS患者检出率 (77％)明显高于对照组(52