Ⅳ型胶原酶抑制剂的筛选及活性研究+第一部分+间接ELISA法Ⅳ型胶原酶抑制剂筛选模型的应用及荧光底物法Ⅳ型胶原酶抑制剂筛选模型的建立%3b第二部分+H25抑制HT1080细胞增殖与侵袭转移活性的体外评价及抗侵袭作用机理的初步探讨%3b第三部分+微生物多糖1519A与3748A的分离.pdfVIP

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  • 2016-06-08 发布于安徽
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Ⅳ型胶原酶抑制剂的筛选及活性研究+第一部分+间接ELISA法Ⅳ型胶原酶抑制剂筛选模型的应用及荧光底物法Ⅳ型胶原酶抑制剂筛选模型的建立%3b第二部分+H25抑制HT1080细胞增殖与侵袭转移活性的体外评价及抗侵袭作用机理的初步探讨%3b第三部分+微生物多糖1519A与3748A的分离.pdf

到的,在荧光底物法模型中也表现出很好的活性,明胶酶谱检测证明其有竞争性 抑制Ⅳ型胶原酶的作用。本论文中,多方面评价了H25的体外抗肿瘤细胞增殖和 侵袭转移的活性,并探讨了其抗侵袭作用可能的机理。 实验结果证明,H25对肿瘤细胞有一定的增长抑制作用,并具有明显的抗肿 瘤侵袭转移的作用。进一步的实验发现H25可能是在转录后水平实现对细胞 删P一2和9的抑制。其明确的作用靶点尚有待更深入的研究。 第三部分微生物多糖1519A和3748A的分离 它们是通过间接ELIsA法Ⅳ型胶原酶抑制剂模型筛选得到的。其中1519A在荧光 底物法Ⅳ型胶原酶抑制剂模型上也有较好的活性,明胶酶谱分析呈阳性结果。这 制HIv逆转录酶的活性。对1519的结构研究表明其为分子量约为120万的大分 子葡聚糖。 2 ABSTRACT Mmx beenViewedasa in ta瞎et metall叩roteinases(MMPs)

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