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- 2016-06-08 发布于湖北
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一、选择题(药理)
【A型题】
1.受体拮抗药的特点是:D
A.无亲和力,无内在活性 B.有亲和力,有内在活性 C.有亲和力,有较弱的内在活性 D.有亲和力,无内在活性 E.无亲和力,有内在活性
2.药物的灭活和消除速度决定其:B
A. 起效的快慢 B.作用持续时间 C.最大效应 D.后遗效应的大小 E.不良反应的大小
3.阿托品禁用于:AA.青光眼 B.感染性休克 C.有机磷中毒 D.肠痉挛 E.虹膜捷状体炎
4.用氯丙嗪治疗精神病时最常见的不良反应是E
A. 体位性低血压 B.过敏反应 C.内分泌障碍 D.消化系统症状 E.锥体外系反应
5.强心甙降低心房纤颤患者的心室率的机理是E
A. 降低心室肌自律性 B.改善心肌缺血状态 C.降低心房肌的自律性 D.降低房室结中的隐匿性传导 E.增加房室结中的隐匿性传导
6.可降低双香豆素抗凝作用的药物是C
A. 广谱抗生素 B.阿司匹林 C.苯巴比妥 D.氯贝丁酯 E.保泰松
7.在氯霉素的下列不良反应中,哪种与它抑制蛋白质的合成有关D
A. 二重感染 B.灰婴综合征 C.皮疹等过敏反应 D.再生障碍性贫血 E.消化道反应
8.抗癌药最常见的严重不良反应是D
A. 肝脏损害 B.神经毒性 C.胃肠道反应 D.抑制骨髓 E.脱发
9.下列药物中成瘾性极小的是B
A. 吗啡 B.喷他佐辛(镇痛新) C.哌替定 D.可待因 E.安那度
10.糖皮质激素与抗生素合用治疗严重感染的目的是D
A. 增强抗生素的抗菌作用 B.增强机体防御能力 C.拮抗抗生素的某些副作用 D.通过激素的作用缓解症状,度过危险期 E.增强机体应激性
11.治疗沙眼衣原体感染应选用A
A. 红霉素(四环素) B.青霉素 C.链霉素 D.庆大霉素 E.以上都不是
12.可诱发心绞痛的降压药是A
A. 肼苯哒嗪(肼屈嗪~24
氨苄西林
苯唑西林
两者均有
两者均无
23.有耐青霉素酶分解作用B
24.有抗绿脓杆菌作用D
问题25~26
诱发或加重感染
诱发或加重溃疡
两者都能
两者都不能
25.氯化可的松C
26.可乐定D
【X型题】
27.新斯的明临床用于:ACDE
重症肌无力
麻醉前给药
手术后腹胀气与尿潴留
阵发性室上性心动过速
简箭毒碱中毒
28.去氧肾上腺素扩瞳作用的特点是:ACE
维持时间短
升高眼内压
不升高眼内压
引起调节麻痹
不引起调节麻痹
29.过敏性休克首选肾上腺素,主要与其下述作用有关ABDE
兴奋心脏β1受体,使心输出量增加
兴奋支气管β2受体,使支气管平滑肌松弛
兴奋眼辐射肌α受体,使瞳孔开大
兴奋血管α受体,使外周血管收缩,血压升高;使支气管粘膜血管收缩,降低毛细血管的通透性,利于消除支气粘膜水肿,减少支气分泌
抑制肥大细胞释放过敏性物质
30.下列药物为保钾利尿药ABD
螺内酯
阿米洛利
呋塞米
氨苯喋啶
氢氯噻嗪
31.对晕动病所致呕吐有效的药物是ABDE
苯海拉明
异丙嗪
氯丙嗪
东莨菪碱
美克洛嗪
32. 诱发强心苷中毒因素有AC
A. 低钾血症 B.低氯血症 C.高钙血症 D.低钠血症 E.高钾血症
33. 致听力损害的药物有BCDE
A.头孢氨苄 B. 卡那霉素 C.利尿酸 D. 链霉素 E.呋噻米
一、选择题(药剂)
【A型题】
1.药物在血浆中与血浆蛋白结合后.下列正确的是D
A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物排泄加快 D.暂时失去药理活性 E.药物转运加快
2.普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为C
A.改变了青霉素的化学结构 B.抑制排泄 C.减慢了吸收 D.延缓分斛 F.加进了增效剂
3.治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症.可首选A
A.苯唑西林 B.氨苄西林 C.羧苄西林 D.氯唑西林 E.红霉素
4.适用于治疗支原体肺炎的是D
A.庆大霉素 B.两性霉素B C.氨苄西林 D.四环素 E.多西环素
5.有关喹诺酮类性质和用途的叙述,错误的是D
A.萘啶酸为本类药物的第一代,因疗效不佳,现已少用
B.吡哌酸对尿路感染有效外,用于肠道感染及中耳炎
C.第三代该类药物的分子中均含氟原子
D.本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染
E.第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构
6.应用吸入麻醉前给予阿托品,其目的是D
A.协助松弛骨骼肌 B.防止休克 C.解除胃肠道痉挛 D.减少呼吸道腺体分泌 E.镇静作用
7.具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是C
A.甲氧氟烷 B.硫喷妥钠 C.氯胺酮 D.r-羟基丁酸 E.普鲁卡因
8.下列哪一药物较适用于癫痈持续状态E
A.司可巴比妥 B
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