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弱电解质的电离、盐类的水解 离子浓度大小比较归类整合
一、 电离平衡 1、研究对象:弱电解质
2、定义:在一定条件(如温度、浓度)下,当电解质电离成离子的速率和离子重新结合成分子的速率相等时,电离就达到了平衡状态,这叫做电离平衡。
注:多元弱酸各级电离常数逐级减少,且一般相差很大,故氢离子主要由第一步电离产生。弱碱与弱酸具类似规律:NH3·H2ONH4+ + OH—
3、 影响电离平衡的因素 内因:电解质本身的性质 外因:(符合勒夏特列原理)
(1)温度:升高温度,电离平衡向电离的方向移动(若温度变化不大,一般不考虑其影响)
(2)浓度: ①加水稀释,电离平衡向电离的方向移动,即溶液浓度越小,弱电解质越易电离。 ②加入某强电解质(含弱电解离子),电离平衡向生成弱电解质的方向移动。
二、盐类的水解
1. 盐类水解的概念
盐电离产生的离子与水电离产生的H+或OH—结合生成难电离物质,从而破坏了水的电离平衡,而使溶液呈现不同程度的酸、碱性,叫盐类的水解。
2、实质:破坏水的电离平衡。
3、规律:“有弱才水解,无弱不水解,谁弱谁水解;越弱越水解;谁强显谁性,同强显中性”。
4、多元弱酸酸根离子的水解分步进行:
CO32—+H2OHCO3— + OH— HCO3—+ H2OH2CO3 + OH— (很小,可忽略)
多元弱碱阳离子的水解分步进行复杂,以总反应表示:Al3+ +3H2OAl OH 3+3H+
【说明】 单离子水解反应一般程度都很小,水解产物很少,无明显沉淀、气体生成,有不稳定的物质生成也不写分解产物。
5、 水解平衡的移动
(1)影响盐类水解平衡的因素 内因:盐本身的性质, 组成盐的酸或碱越弱,盐的水解程度越大。 外因:①温度:升高温度,平衡向水解的方向移动——盐类的水解是吸热反应。 ②盐溶液的浓度:盐溶液的浓度越小,盐就越易水解,加水稀释促进盐溶液的水解,平衡正方向移动,水解程度增大;如果增大盐的浓度,水解平衡虽然正向移动,但水解程度减小。 ③溶液的酸碱性:加酸,抑制弱碱阳离子的水解;加碱,抑制弱酸根离子的水解。
6、某些弱酸弱碱盐双水解 泡沫灭火器的灭火原理: 3HCO3—+Al3+ Al OH 3↓ +3CO2↑ Al2S3:Al2S3 +6H2O 2Al OH 3↓+3H2S↑
7、水解原理的利用:明矾做净水剂:Al3+ +3H2OAl OH 3 + 3H+ 热碱水洗油污:CO32- + H2OHCO3— + OH— 配制FeCl3溶液,SnCl2溶液,向其中滴入盐酸,抑制离子水解: Fe3+的水解:Fe3+ + 3H2OFe OH 3 + 3H+ Sn2+的水解:Sn2+ + H2O + Cl—Sn OH Cl + H+
③常见酸式盐溶液的酸碱性
碱性:NaHCO3、NaHS、Na2HPO4 酸性:NaHSO3、NaH2PO4、NaHSO4
总体思路:无论是哪类型的题目,解题时一定要认真分析溶液中的微粒种类,然后分析这些微粒的水解和电离情况,如果比较大小用电离和水解分析,如要求相等关系用三大守恒分析,(质子守恒可以不用时不用)
类型一、溶质单一型
解题指导:对于溶质单一型的溶液,若溶质是弱酸或弱碱的考虑电离且电离是弱电离,若溶质是盐考虑水解同样水解也是弱水解
例1. NH3·H2O溶液中各离子浓度大小顺序为:
例2在0.1mol·L1Na2CO3溶液中,各离子浓度大小顺序为:
例3明矾溶液中各种离子的物质的量浓度大小关系能够确定的是 A.C K+ >C Al3+ B.C K+ =C Al3+ C.C H+ =C OH- D.C Al3+ <C H+
例4在氯化铵溶液中,下列关系正确的是 。
A.C Cl- >C NH4+ >C H+ >C OH- B.C NH4+ >C Cl- >C H+ >C OH-
C.C Cl- =C NH4+ >C H+ =C OH- D.C NH4+ =C Cl- >C H+ >C OH-
类型二、酸碱中和型
对于酸碱中和的类型,应先考虑它们按化学计量关系进行反应,观察是否反应完全,然后考虑物质在水溶液中的电离及可能存在的电离平衡、水解平衡以及抑制水解等问题,最后对离子浓度大小作出估计和判断。
1、恰好中和型
解题指导:给定的酸碱是等物质的量的反应(注意与H+和OH-物质的量相等的情况区别)反应结束后一定是生成正盐和水,故可把此类问题转化成是正盐溶液中离子浓度比较问题,即单一溶质型中的溶质为盐的问题来解决。
例 在mL0.1mol·L-1NaOH溶液中加入同体积、同浓度HAC溶液,反应后溶液中各微粒的浓度关系错误的是 。
A.C Na+ >C AC- >C H+ >C OH- B.C Na+ >C AC- >C OH- >C H+
C.C
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