有机红外光谱方法教程分析.docx

中红外光谱区域（4000-650cm-1）的分区 1）3600~2500 cm-1，为含氢基团的伸缩振动区，通常称为“氢键区” 2）2500~1900 cm-1叁键和累积双键伸缩振动区（sp杂化碳区） 3）1900~1600 cm-1，双键区。 *以上三个区统称为“官能团区” 4）1600~650 cm-1，单键区（“指纹区”） 根据红外光谱确定物质类型的步骤 计算不饱和度（Unsaturation number，UN） 计算不饱和度时，N算1/2个C 当有两个以上，四个以下不饱和度时可能是双键，叁键，环或者其组合形式，可能不只一种情况，要仔细考虑 当化合物分子式（假设已知）有6个C以上且UN≥4，极大可能存在苯环 看是否有羰基C=O伸缩振动【1820~1650 cm-1】，如果有： 在没有羰基C=O伸缩振动的情况下： 其他情况（双键，苯环，叁键等） 红外光谱中的一些共性 不对称与对称 共轭双键： *共轭往往会减弱原有吸收峰的吸收强度并减小其波数 Eg.羰基的共轭双键会降低其频率约25~45个波数 原因：共轭双键有共振结构，使原本的双键有了一些单键成分，从而更容易发生伸缩振动。 没有偶极矩的物质：只有具有永久电偶极矩的物质，在振动过程中才能产生偶极矩的变化，引起振-转跃迁，给出相应的吸收光谱，对于没有极性的分子，其永久电偶极矩为0，因此也看不到瞬时偶极矩的变化，IR inact