ELISA原理方法及操作细节分析.pptVIP

* ELISA 酶联免疫吸附试验 主讲人：刘 畅 研究生 导 师：马学恩 教 授 ELISA （酶联免疫吸附试验） Enzymes linked immunosorbent assay 简 介 1971年，瑞典学者Engvail和Perlmann、荷兰学者Van Schuurs分别报道将免疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免疫测定方法，称为酶联免疫吸附试验。 ELISA 就是将抗原和抗体的免疫反应和酶的催化反应相结合而建立的一种新技术。 该技术应用非常广泛，几乎所有的可溶性抗原-抗体系统均可用以检测。 酶和抗体或抗原结合后，既不改变抗体与抗原免疫学反应的特异性，也不影响酶本身的酶学活性，即在相应而合适的作用底物参与下，使基质水解而呈色，或使供氢体由无色的还原型变为有色的氧化型。这种有色产物可用肉眼、光学显微镜和电子显微镜观察，也可用分光光度计加以测定。呈色反应显示了酶的存在，从而证明发生了相应的免疫反应。 所以，这是一种特异而敏感的技术，可以在细胞或亚细胞水平上示踪抗原或抗体的所在部位，或在微克，甚至纳米水平上对其进行定量。 基 本 原 理 先将已知的抗体或抗原结合在某种固相载体上，并保持其免疫活性。 测定时，将待检样本和酶标抗原或抗体按不同步骤与固相载体表面吸附的抗体或抗原发生反应。 用洗涤的方法分离抗原-抗体复合物和游离成分。 然后加入酶的作