CXCR2和其配体对腹主动脉瘤发生发展的影响.pdfVIP

中文摘要 aortic 腹主动脉瘤(abdominal aneurysm，AAA)是一种常见的心血管疾病，其 发生机制目前并不完全清楚，其中炎症细胞浸润，尤其是单核巨噬细胞是AAA形 成的重要原因之一。 趋化因子(chemokine)是一类小分子蛋白质，能够与相应的趋化因子受体结合， 诱导中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、成纤维细胞等趋化游走，介导细胞在炎症 部位的聚集活化。CXCR2是一种重要的趋化因子受体，主要表达于中性粒细胞、 单核细胞、肥大细胞表面，其中单核巨噬细胞的浸润是AAA的重要病理表现，其 可能是动脉瘤形成的原因，也可能是动脉瘤形成的结果，还可能是两者兼而有之。 研究表明，CXCR2抑制剂能够抑制小鼠动脉粥样硬化斑块形成，病变中单核细胞 浸润明显受抑制，而且动脉粥样硬化本身也是AAA的一个危险因素。但是在AAA 病变形成与发展过程中CXCR2是否起到作用以及其作用的分子机制尚不清楚。因 的表达情况： (2)通过C5781／6品系ApoE基因敲除小鼠腹主动脉瘤模型，研究 试图解释造成该影响的分子机制； (3)CXCR2抑制剂SB265610对小鼠血压以及 心脏功能