Q/XXXX
企业标准
Q/000XB—2012
XXX胶囊
XXXX - XX - XX发布
XXXX - XX - XX实施
福建XXX有限公司发布
目次
前言 II
1 范围 1
2 规范性引用文件 1
3 技术要求 1
3.1 原辅料要求 1
3.2 感官要求 2
3.3 保健功能 2
3.4 功效成分或标志性成分 2
3.5 理化指标 2
3.6 微生物指标 2
3.7 净含量及允许负偏差 3
3.8 生产加工过程的卫生要求 3
3.9 辐照要求 3
4 试验方法 3
4.1 感官检验 3
4.2 功效成分或标志性成分检验 3
4.3 理化指标检验 4
4.4 微生物指标检验 4
4.5 净含量及允许负偏差检验 4
5 检验规则 4
5.1 原辅料入库要求 4
5.2 组批 5
5.3 抽样方法与数量 5
5.4 检验类别 5
5.5 判定规则 5
6 标志、标签、包装、运输、贮藏 5
6.1 标志、标签 5
6.2 包装 5
6.3 运输 6
6.4 贮藏 6
附录A(规范性附录) 7
附录B(规范性附录) 8
附录C(规范性附录) 9
前言
XXX胶囊目前尚无国家标准和行业标准,为组织生产和交验货,特制定本标准。
本标准主要参照GB 16740-1997《保健(功能)食品通用标准》并结合本公司产品实际的特点而制定。
本标准的格式按GB/T 1.1-
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