优质课件伴性遗传分析.ppt

X染色体隐性遗传病的遗传特点: (1)交叉遗传： (隔代遗传) 男性的Xb只能从______传来, 以后只能传给他的_______。 母亲 女儿 男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。 母患子必患，女患父必患 X染色体隐性遗传病的遗传特点: (2) 男性患者多于女性患者。 据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。 XHXh XHXh XHXh 血友病遗传系谱图 XHXh XHXh 练习： 1、请你帮助这个家庭分析孩子的色盲基因是谁遗传的？ 2（1）一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（ ） A．外祖父→母亲→男孩　　B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩　　　D．祖母→父亲→男孩 2（2）一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是（ ） A．外祖父→母亲→男孩　　B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩　　　D．祖母→父亲→男孩 A B 2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______ 个是红绿色盲。 1.判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。 2 1/2 √ × × √ 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病系谱图 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 （二）伴X显性遗传病的特点： 1.女性多于男性； 2.具有世代连续性 3.父患女必患，子患母必患。 示正常男女 示外耳道多毛症者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。 （也称限雄遗传） 伴性遗传在实践中的应用： 　　小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？ ——生女孩 ?指导人类的优生优育，提高人口素质 ?确定动物幼年时的性别,指导生产实践 芦花鸡 非芦花鸡 zbzb zＢw zb × 亲代 zB w 配子 子代 zBzb zbw 非芦花鸡 ♂ ♀ 芦花鸡 ♂ 芦花鸡 非芦花鸡 ♀ 第3节 伴性遗传 带着问题出发： 1、什么是伴性遗传？ 2、伴性遗传有什么特点？ 3、伴性遗传在实践中有何应用？ 受精卵 受精卵 男性染色体分组图 女性染色体分组图 常染色体 男、女相同(22对) 性染色体 男、女不同(1对) 对性别起决定作用 22条+Y 22条+X 22对+XX ♀ × P F1 XY型性别决定 卵细胞 ♀ 22对(常)+XX(性) ♂ 22对(常)+XY(性) 22条+X 精子 ♂ 22对+XY 1 : 1 1 : 1 Z W ZW ZZ × ♀ zw 异型 ♂ zz 同型 ♂ ♂ ♀ ♀ 性染色体 ZW型：鸟类、蛾蝶类 ZW型性别决定 1 : 1 Z ZZ ZW 概念 1. 写出性染色体（如XY） 伴性遗传 2. 在性染色体上的右上角，用同一字母的 大小写分别表示显性基因和隐性基因。 表示方法 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 红绿色盲症 道尔顿 症 状：色觉障碍，红绿不分 问题1：有色盲的人能不能当司机？ 红 绿 色 盲 测 试 红 绿 色 盲 测 试 圆盘里有什么？ 红 绿 色 盲 测 试 １２８ 人类红绿色盲症的遗传分析 1.致病基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 2.色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 伴 X 隐性遗传病 X Y 色盲基因：Xb b 色觉正常基因：XB X B 色盲的遗传方式：伴X隐性遗传 同源区段 伴Y 伴X 非同源区段 Y 表现型 基因型 男