生物伴性遗传分析.pptVIP

一. 红绿色盲症的遗传分析 1. 遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制 2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。 二. 抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析 1. 遗传性质： X染色体上的显性基因(D)控制 2. 传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患； 三. 伴性遗传的概念及类型 四. 伴性遗传在实践中的作用 小结： 五， 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法 1. 首先确定致病基因的显隐性 2. 再确定致病基因的位置：是常染色体还是性染色体的上遗传病；如果是性染色体上的，还要判断是X性染色体还是Y性染色体遗传病； 4.不能确定判断类型的，只能从可能性大小方向推测。 显性 隐性 性染色体 常染色体 X性染色体 Y性染色体 有五种遗传病： 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y 伴 X显性遗传病的特点： 1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者 伴性遗传 第３节 有两个驼峰的骆驼 黄5红8 1 2 8 红绿色盲检查图 你的色觉正常吗？ 恭喜你，你的视觉正常！ 据统计: 我国男性红绿色盲的发病率为7%，