电化学在金属防腐蚀中应用.doc

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电化学在金属防腐蚀中应用

电化学工程论文 论文题目:电化学在金属防腐蚀中的应用 学生姓名: * * * 学 号: ************* 指导教师:  * * * 专 业: 化学工程与工艺 班 级: 08级化工1班 2010年5月17日 目 录 摘要、关键词、前言………………………………………………1 基本原理………………………………………………………3 金属材料的腐蚀机理………………………………………3 金属电化学腐蚀的防护……………………………………5 发展历史………………………………………………………11 现状及发展前景………………………………………………13 存在问题及解决思路…………………………………………14 参考文献………………………………………………………14 摘要: 金属环境组分发生化学反应而引起的表面破坏被称为金属腐蚀。腐蚀问题成为阻碍高新技术发展和国民经济持续发展的重要制约因素,它不仅会造成经济损失,还会带来惨重的人员伤亡、环境污染、资源浪费,阻碍新技术的发展、促进自然资源的损耗因此金属腐蚀的防治工作十分重要。就金属的电化学腐蚀主要类型机理展开讨论,从而针对不同的机理归纳出不同的防治方法,分别加以说明阐述。 金属材料的腐蚀,是指金属材料和周围介质接触时发生化学或电化学作用而引起的一种破坏现象。对于金属而言,在自然界大多是以金属化合物的形态存在。从热力学的观点来看,除了少数贵金属(如金、铂等)外,各种金属都有转变成离子的趋势。因此,金属元素比它们的化合物具有更高的自由能,必然有自发地转回到热力学上更稳定的自然形态——氧化物的趋势,所以说金属腐蚀是自发的普遍存在的一种现象,是不可避免的。 由于金属材料的腐蚀可造成设备的跑、冒、滴、漏,污染环境,甚至发生中毒、火灾 、爆炸等恶性事故以及资源和能源的严重浪费腐蚀问题成为阻碍高新技术发展和国民经济持续发展的重要制约因素。因此腐蚀的防护成为急需发展的学科,研究金属材料的腐蚀机理,弄清腐蚀发生的原因及采取有效的防护措施,对于延长设备寿命、降低成本、提高劳动生产力都具有十分重大的意义。 金属材料的腐蚀机理 金属腐蚀的分类 按照金属的腐蚀机理可以将金属腐蚀分为电化学腐蚀金属腐蚀的机理 化学腐蚀 是指金属与直接发生化学作用而引起的破坏。其腐蚀过程是一种纯氧化和还原的纯化学反应,即腐蚀介质直接同金属表面的原子相互作用而形成腐蚀产物反应进行过程中没有电流产生,其过程符合化学动力学规律 电化学腐蚀 是金属与发生电化学作用而引起的破坏。反应过程同时有阳极失去电子,阴极获得电子以及电子的流动(电流),其历程服从电化学动力学的基本规律。 →Fe2++2e-),而在钢表面碳化铁处进行的则是阴极去极化反应(即2H++2e-→H2↑)。与这一对电化学反应进行的同时,则有电子不断地从铁素体流向碳化铁。我们把发生阳极反应的区域叫做阳极区,铁素体是阳极;把发生阴极反应的区域叫做阴极区,碳化铁是阴极;而在阳极与阴极之间不断地有电子流动。这种情况和电池的工作情况极为类似,只不过这里的阳极(铁)和阴极(碳化铁)的数目极多,面积极小,靠的极近而已,所以通常称它为腐蚀微电池。 金属的电化学腐蚀之所以采取腐蚀微电池的形式,一方面是由于金属表面存在着各种各样的电化学不均匀性,为电化学反应的空间分离准备了客观条件;另一方面则是由于这两个反应分地区进行时遇到的阻力较小,因而在能量消耗上对反应的进行有利。但是从防止和减少腐蚀的观点看,这当然是不利的,我们应当设法尽量减少或消除金属表面的电化学不均匀性。 电化学腐蚀又根据其电解质溶液酸碱度的不同分为析氢腐蚀和吸氧腐蚀。 析氢腐蚀:(腐蚀过程中有氢气放出)    腐蚀过程中的阴极上有氢气析出的腐蚀。它常发生在酸洗或用酸浸蚀某种较活泼金属的加工过程中。Fe作为腐蚀电池的阳极,钢铁中较Fe不活泼的其他杂质作阴极,H+在阴极上获得电子发生还原反应。反应方程式如下:   阳极(Fe):Fe—2e-=Fe2+   阴极(杂质):2H+十2e-=H2(g)   总反应:Fe十2H+=Fe2++H2(g) 吸氧腐蚀(腐蚀过程中消耗氧)    在腐蚀过程中溶解于水膜中的氧气在阴极上得到电子被还原生成OH-的腐蚀。它常常是在中性、碱性或弱酸性的介质中发生的。大气中钢铁等金属的腐蚀主要形式是吸氧腐蚀。反应方程式如下:   阳极(Fe):Fe-2e-=Fe2+   阴极(杂质):O2十2H20十4e-=40H-   总反应:2Fe十O2十2H20=2Fe(OH)2   Fe(0H)2将进一步被O2所氧化,生成Fe(OH)3并部分脱水为疏松的铁锈。   4Fe(OH)2十O2十2H20=4Fe(

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