内皮细胞白细胞黏附分子-1在小梁细胞的表达与作用研究.pdf

中国协和医科大学博士生论文 ～衄 matrix 基质金属蛋白酶 metalloproteinase mRNA RNA 信使RNA messenger NF—rd3 nuclearfactor B 核因子n13 kappa OD opticaldensity 光密度 PBS saline 磷酸盐缓冲液 phosphate-buffered PCR chainreaction 聚合酶链反应 polymerase PDGF factor 血小板衍生生长因子 platelet—derived growth PTC trabecularmeshworkcell 猪小梁细胞 porcine RFPCR reverse 逆转录．聚合酶链反应 transcription—polymerase chainreaction SDS sodium sulfate 十二烷基硫酸钠 deodecyl TBA mibabituricacid 硫代巴比妥酸 TC trabecular meshworkcell 小梁细胞 TEⅣ匝D N．MN．．N-tetra MMⅣ，^，．四甲基乙二胺 methyl ethylene diamine TM 仃abecular meshwork 小梁网 1“s tris(hydroxymethyl)三(羟甲基)氨基甲烷 aminomethane 5 中国协和医科大学博士生论文 一—————————————————————————————————一 摘 要 青光眼是全球主要的致卣性眼病，也是我国首位不可逆的致盲性眼病。了解 青光眼的发病机制，对其进行早期诊断、早期治疗，是研究青光眼的重点课题。 EL心一l是目前发现的唯一的青光眼特异性分子标记，对ELAM一1的研究将加深对 青光眼发病机制的了解。 到目前为止，ELAM-1的研究主要在血管疾病中进行。考虑到小梁网和血管 在结构、功能和病理机制上的相似性，我们借鉴血管性疾病研究的成熟方法，研 究小梁细胞中ELA^I一1的产生及作用机制，以及其产生和作用过程中伴随的信号 传导过程的改变，推测ELAM—l在青光眼发病机制中的作用。 实验分为三个部分。 一、房水外流通路ELAM一1表达的研究 目的；氧化应激、跟压或血压升高分别是青光眼和血管性疾病的主要危险因素。 在血管疾病中ELAM一1的表达与液体压力梯度和氧化应激有关，因此