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遗传专题（三） 基因在染色体上和伴性遗传 一、萨顿的假说 1.假说内容：基因是由 携带着从亲代传递给下一代的。也就是说,基因在 上。 2.假说依据：基因和染色体行为存在着明显的 关系。 (1)基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。 (2)体细胞中基因、染色体 存在，配子中成对的基因只有一个，同样，也只有成对的染色体中的一条。 (3)基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方。 (4)减数分裂过程中基因和染色体行为相同。 3.方法： ,得到结论正确与否,还必须进行实验验证。 4.证明萨顿假说的科学家是 ,所用实验材料是果蝇。 二、基因位于染色体上的实验证明——果蝇的眼色遗传（红眼、白眼） (一)性别决定 类型 XY型性别决定 ZW型性别决定 雄性个体 两条异型性染色X、Y 两条同型性染色体Z、Z 雌性个体 两条同型性染色体X、X 两条异型性染色体Z、W 配子 雄配子:两种,分别含X和Y,比例为1∶1 雌配子：一种,只含X 雄配子：一种,只含Z 雌配子：两种,分别含 Z和W,比例为1∶1 典型分布 哺乳动物、双翅目和直翅目昆虫、某些鱼类和两栖类、菠菜、大麻等 鸟类、鳞翅目昆虫以及一些两栖类和爬行类 （二）实验 1、选取果蝇（2n=8）的优点： 果蝇是一种昆虫，有体小、繁殖快、易饲养、性状明显易区分、染色体数目少等优点。 2、过程 P：红眼（♀）×白眼（♂）→F1：红眼（♀和♂） F2：3/4红眼（♀和♂）、1/4白眼（♂）。 白眼性状的表现总是与性别相联系的。 3、实验的验证——测交 F1 XWXw×XwY→XWXw XwXw XWY XwY 1 : 1 : 1 : 1 4、实验结论：基因在染色体上。 5、基因的相对位置：基因在染色体上呈线性排列。 三、孟德尔遗传规律的现代解释 （一）基因分离定律的实质 1、杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性。 2、在减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 （二）基因自由组合定律的实质 1、位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的。 2、在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 四、伴性遗传 1．伴X隐性遗传 (1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传。 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女 性 男 性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正 常 正常（携带者） 色 盲 正 常 色 盲 (2)典型系谱图 (3)遗传特点 ①具有隔代遗传现象； ②患者中_男患多于女患； ③女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”； ④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。 2．伴X显性遗传病 (1)实例：抗维生素D佝偻病。 (2)典型系谱图 基因位置：显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上。 患病女性: XDXD 、 XDXd 。 患者基因型 患病男性: XDY 。 ①患者女性多于男性，但部分女患者病症较轻。 遗传特点 ②具有世代连续性。 ③男患者的母亲和女儿一定患病。 男患者和正常女性的后代中，女性为患者，男性正常。 3．伴Y遗传 (1)实例：人类外耳道多毛症。 (2)典型系谱图 (3)遗传特点 ①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中全为男性，女性全正常。简记为“男全病，女全正”。 ②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，简记为“父传子，子传孙”。 五、遗传系谱图中遗传病类型的判断 第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病 (1)判断依据：所有患者均为男性,无女性患者, 则为伴Y染色体遗传。 (2)典型系谱图 第二步：确定是否是细胞质遗传病 (1)判断依据：只要母病,子女全病；母正常,子女全正常。 (2)典型系谱图 第三步：判断显隐性 双亲正常,子代有患者,为隐性,即无中生有。(图1) (2)双亲患病,子代有正常,为显性,即有中生无。(图2) (3)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设，再推断。(图3) 第四步：确定是否是伴X染色体遗传病