大学有机化学烯烃和炔烃摘要.pptVIP

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制作:邓健 出版:人民卫生出版社 几乎不变 传导过程中正负电性交替出现 沿共轭链传递 共轭体系存在 共轭效应 3个碳原子后基本消失 总是正电性和负电性传递,传导过程中电性不变 沿σ链传递 基团电负性不同 诱导效应 电量 影响 电性影响 传导途径 产生 原因 诱导效应和共轭效应的比较 π,π-共轭> p ,π-共轭> σ,π-超共轭>σ, p-超共轭 邓健 制作 张喜轩 审校 四 共轭二烯的性质 二烯烃除具有单烯烃的所有化学性质之外,还能发生一些特殊的反应。 第三章 烯烃和炔烃 第一节 烯烃 四、共轭烯烃 1,4-加成又称共轭加成,是共轭烯烃的特性反应。 1、 1,2-加成与1,4-加成 人民卫生电子音像出版社 第三章 烯烃和炔烃 第一节 烯烃 四、共轭烯烃 邓健 制作 张喜轩 审校 第三章 烯烃和炔烃 第一节 烯烃 四、共轭烯烃 共轭二烯烃的亲电加成究竟是以1,2 – 加成为 主还是以1,4 – 加成为主,与其结构和反应条件有 关。总的说来,有如下规律: 1,2-加成——速度控制(动力学控制) 1,4-加成——平衡控制(热力学控制) 人民卫生电子音像出版社 *2. Diels-Alder反应 共轭二烯与含双键和叁键的化合物反应, 生成具有六元环状结构的化合物,这种环加成反应称为Diels-Alder反应, 也称双烯合成 diene synthesis 。 环己烯 第三章 烯烃和炔烃 第一节 烯烃 四、共轭烯烃 邓健 制作 张喜轩 审校 第二节 炔 烃 CH≡CH CH3-C≡CH CH3-C≡C-CH3 乙 炔 丙 炔 2-丁炔 含有碳碳叁键 C≡C 的碳氢化合物称为炔烃。链状单炔烃的通式为CnH2n-2, 与二烯烃互为同分异构体。 第三章 烯烃和炔烃 第二节 炔 烃 人民卫生电子音像出版社 第三章 烯烃和炔烃 第二节 炔 烃 一、炔烃的结构 一、炔烃的结构——sp杂化 以乙炔为例说明 sp杂化 2个sp 杂化轨道取直线形分布, 与2个未杂化的 p 轨道相互垂直。sp 杂化轨道之间的夹角为 180o. 1s22 sp 12 sp 12py12pz1 轨道杂化后电子排布 邓健 制作 张喜轩 审校 π C≡C π键 C—Cσ键 C—Hσ键 H—C≡C—H 180° 120pm 106pm 第三章 烯烃和炔烃 第二节 炔 烃 一、炔烃的结构 人民卫生电子音像出版社 第三章 烯烃和炔烃 第二节 炔 烃 二、异构和命名 二、炔烃的异构和命名 炔烃无顺反异构 构造异构:位置异构和碳链异构 (官能团)位置异构 碳链异构 邓健 制作 张喜轩 审校 炔烃系统命名的方法与烯烃相似。炔烃的英文名称词尾为-yne。 4,4-二甲基-2-己炔 4,4-Dimethyl-2-hexyne 3-甲基-1,4-己二炔 3-Methyl-1,4-hexadiyne 第三章 烯烃和炔烃 第二节 炔 烃 二、异构和命名 乙炔基 炔烃去掉一个氢称为炔基。 人民卫生电子音像出版社 第三章 烯烃和炔烃 第二节 炔 烃 二、异构和命名 当化合物同时含有双键和叁键时,按“最低系列”原则和优先顺序规则编号 当双键和叁键处于不同编号位置时,按最低系列原则。 3-戊烯-1-炔 不叫2-戊烯-4-炔 若双键和叁键处于相同的编号位置,则按优先顺序规则,使双键具有最低位次。 1-戊烯-4-炔 不叫4-戊烯-1-炔 不论上述何种情况,命名时都写成“?-某烯-?-炔”,烯在前炔在后 优先顺序规则 。 人民卫生电子音像出版社 第三章 烯烃和炔烃 第二节 炔 烃 三、炔烃的性质 三、炔烃的性质 常温下乙炔、丙炔和1-丁炔为气体。简单炔烃的沸点、熔点及密度等比相应烯烃要高。炔烃难溶于水,易溶于丙酮、石油醚及苯等有机溶剂中。 邓健 制作 张喜轩 审校 一 炔烃的酸性 C—H 键中H的酸性与该碳原子的电负性有关,而碳原子的电负性随杂化轨道中 s 成分的增加而增大 sp sp2 sp3 。因此,炔氢显示较弱程度的酸性,可以被一些金属离子取代。乙炔、乙烯和乙烷的酸性强弱次序如下: pKa ~25 ~44 ~50 第三章 烯烃和炔烃 第二节 炔 烃 三、炔烃的性质 人民卫生电子音像出版社 乙炔及 RC≡CH 类型的炔烃在液氨溶液中与氨基钠反应,生成相应的炔化钠: 乙炔及端炔烃与硝酸银或氯化亚铜的氨溶液反应,可生成白色的炔化银沉淀及红棕色的炔化亚铜沉淀: 第三章 烯烃和炔烃 第二节 炔 烃 三、炔烃的性质 金属炔化物称为“炔凎”, 上述反应也称为“炔凎反应” 可用来鉴别具有RC≡CH结构的端炔烃。 干燥的炔凎受热或受震动时易发生爆炸

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