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磷/氧比(P/O ratio)是线粒体氧化磷酸化活力的一个重要指标,它是指氧化磷酸化中每消耗一摩尔氧时所消耗的无机磷酸摩尔数之比 线粒体的电子传递有3个贮存能量的位置,即复合体Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ 末端氧化酶(terminal oxidase)是把底物的电子传递到分子氧并形成水或过氧化氢的酶 细胞色素氧化酶(cytochrome oxidase) 交替氧化酶(alternative oxidase)在氰化物存在下,某些植物呼吸不受抑制,所以把这种呼吸称为抗氰呼吸(cyanide-resistant respiration) 交替途径放出的电子也不与磷酸化耦联,所以不产生ATP,只能放热,或者只能产生1个ATP,P/O=1。 抗氰呼吸有什么生理意义? 利于授粉 天南星科海芋 能量溢流 能量溢流假说(energy overflow hypothesis) 增强抗逆性 交替途径是植物对各种逆境(缺磷、冷害、旱害、渗透调节等)的反应. 线粒体外的末端氧化酶 酚氧化酶:酚氧化成醌,对微生物有毒 抗坏血酸氧化酶: 乙醇酸氧化酶 (glycolate oxidase),是一种黄素蛋白。 第四节 呼吸过程中能量的贮存和利用 贮存能量 呼吸作用放出的能量,一部分以热的形式散失于环境中,其余部分则以高能键的形式贮存起来。植物体内的高能键主要是高能磷酸键,其次是硫酯键。 高能磷酸键中以三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)中的高能磷酸键最重要。生成ATP的方式有两种:一是氧化磷酸化;二是底物水平磷酸化作用(substrate-level phosphorylation)。 底物水平磷酸化是从底物分子直接转移磷酸基给ADP,生成ATP 真核细胞中1mol葡萄糖经EMP-TCA循环,呼吸链彻底氧化之后生成多少个ATP NADH在线粒体和细胞中形成的ATP有何不同,为什么 原核细胞中1mol葡萄糖经EMP-TCA循环,呼吸链彻底氧化之后生成多少个ATP 利用能量 一分子蔗糖完全氧化为CO2时约形成60分子ATP 蔗糖彻底氧化时共生成60个ATP。在活体内,合成ATP实际需用50 kJ?mol-1自由能(31.8*60-7版)。所以每摩尔蔗糖有氧呼吸氧化生成的ATP贮存约3010 kJ?mol-1。按每摩尔蔗糖有氧氧化释放出的自由能5760 kJ?mol-1计算,则绿色植物有氧呼吸过程蔗糖分解时,能量利用率约为52%(33.2%-7版),其余能量以热的形式散失了。 光合作用和呼吸作用的关系 表4-4 光合作用和呼吸作用的比较 光 合 作 用 呼 吸 作 用 1、以CO2和H20为原料 1、以O2和有机物为原料 2、产生有机物糖类和O2 2、产生CO2和H2O 3、叶绿素等捕获光能 3、有机物的化学能暂时贮存于ATP中或以热能消失 4、通过光合磷酸化把光能转变为ATP 4、通过氧化磷酸化把有机物的化学能转化形成ATP 5、H2O的氢主要转移至NADP+,形成NADPH+H+ 5、有机物的氢主要转移至NAD+,形成NADH+H+ 6、糖合成过程主要利用ATP和NADPH+H+ 6、细胞活动是利用ATP和NADH+H+(或NADPH+H+)作功 7、仅有含叶绿素的细胞才能进行光合作用 7、活的细胞都能进行呼吸作用 8、只有光照下发生 8、在光照下或黑暗里都可发生 9、发生于真核细胞植物的叶绿体中 9、糖酵解和戊糖磷酸途径发生于细胞质中,三羧酸循环和生 物氧化则发生于线粒体中 联系 1、光合作用所需的ADP(供光合磷酸化产生ATP之用)和辅酶NADP+(供产生NADPH+H+之用),与呼吸作用所需的ADP和NADP+是相同的,这两种物质在光合和呼吸中可共用。 2、光合作用的碳循环与呼吸作用的戊糖磷酸途径基本上是正反反应的关系。 3、光合释放的O2可供呼吸利用,而呼吸作用释放的CO2亦能为光合作用所同化。 第五节 呼吸作用的调节和控制 一、巴斯德效应和糖酵解的调节 巴斯德(B.L.Pasteur)早就观察到氧有抑制酒精发酵的现象,即氧可以降低糖类的分解代谢和减少糖酵解产物的积累,这种现象被称为巴斯德效应(Pasteur effect)。对这种效应的解释,正说明糖酵解的调节机理 糖酵解的调节酶是磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶。 二、三羧酸循环的调节 三羧酸循环的调节是多方面 NADH是主要负效应物,NADH水平过高,会抑制丙酮酸脱氢酶(多酶复合体)、异柠檬酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶和苹果酸酶等的活性。 ATP对柠檬酸合成酶和苹果酸脱氢酶起抑制作用。 根据质量作用原理,产物(如乙酰CoA、琥珀酰CoA和草酰乙酸)的浓度
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