电分析部分自测题.docVIP

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电分析部分自测题

电分析部分自测题 1.在化学电池)中,Hg电极哪一种电极?V,V。 [ ] A:正极,阳极;B:正极,阴极;C:负极,阳极;D:负极,阴极。 2在直接电位法分析中,指示电极的电极电位与被测离子活度的关系为 A.与其对数成正比;B.与其成正比;C. 与其对数成反比;D. 符合能斯特方程式; 以氟化镧单晶作敏感膜的氟离子选择电极膜电位的产生是由于 A. 氟离子在膜表面的氧化层传递电子;? B. 氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构; C. 氟离子穿越膜而使膜内外溶液产生浓度差而形成双电层结构; D. 氟离子在膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构。 pH5,将导致测定结果 [ ] A:偏高; B:偏低; C:无影响; D:无法确定 6.产生pH玻璃电极不对称电位的主要原因是 A.玻璃膜内外表面的结构与特性差异;B.玻璃膜内外溶液中H+浓度不同; C.玻璃膜内外参比电极不同;D.玻璃膜内外溶液中H+活度不同; 单点定位法测定溶液pH时,用标准pH缓冲液校正pH玻璃电极主要目是 A:为了校正电极的不对称电位和液接电位;?为了校正电极的不对称电位; C为了校正液接电位;D:为了校正温度的影响。 当pH玻璃电极测量超出其使用的pH范围的溶液时,测量值将发生酸差和碱差。 酸差和碱差使得测量的pH值将 A:偏高和偏高;B:偏低和偏低;C:偏高和偏低;D:偏低和偏高 在含有NH3的Ag+溶液中,用银离子选择电极直接电位法测得的离子活度为 A:Ag+的总浓度;B:游离的活度;C:游离的活度;D:游离的活度 选择电极对的选择系数。当用该电极测定浓度为的溶液时,由于引起的测定误差为 A:1.8(10-4%; B:134%; C:1.8%;D:3.6% 11.电池组成为移取未知试液25.0mL,加入TISAB 25.0mL,测得电动势为316.2mV。向上述测量溶液中加入2.0mL 1.00(10-3mol/L的标准溶液得电动势为374.7mV,若电极的响应斜率为58.5mV/pCl-未知试液中的浓度为 A:2.0(10-6mol/L;B:6.51(10-6mol/L;C:4.0(10-6mol/L;D. 8.51(10-6mol/L 12.在下列极谱分析操作中错误的 ] A:通N2除溶液中的溶解氧 B:加入表面活性剂消除极谱极大在搅拌下进行减小浓差极化的影响极谱分析方法中较好消除了充电电流的方法是 ] A:经典极谱法 B:方波极谱法 C:交流极谱法 D:单扫描极谱法 A:使用了两支性能相反的电极,通过电解池的电流很大; B:极谱分析中溶液保持静态,加入大量的支持电解质; C:试样浓度很高; D:A、B、C都包括在内 15.极谱法的工作电极是哪一类电极?极谱波形成的根本原因是什么? A:极化电极;电极表面发生氧化和还原反应; B极化电极;电极表面产生浓差极化; C去极化电极;电极表面产生氧化或还原反应; D去极化电极;溶液中的电解质向电极表面扩散。 经典极谱法的检测限是受哪种因素的限制?一般认为检测限是多少? A:迁移电流;;?B:迁移电流;; C充电电流残余电流;;D:充电电流(残余电流); 17.极谱定性分析的依据是什么?其影响因素主要是什么? A:半波电位;底液的组成和浓度? B:半波电位;电极反应物质的浓度; C极限扩散电流;底液的组成和浓度;D:极限扩散电流;电极反应物质的浓度。 极谱定量分析的依据及数学表达式是 A:能斯特方程;;B:法拉第定律; C尤考维奇方程;;D:尤考维奇方程;某物质产生可逆极谱波,在一般的经典极谱法中,当汞柱高度为36.0cm时,测得扩散电流为;当汞柱高度升至64.0cm时,扩散电流 A:39.8(A; B:22.4(A; C:16.8(A.; D:15.3(A 20.在盐酸介质中,Pb(Ⅱ)和In(Ⅲ)还原成金属产生可逆的极谱波,它们的扩散系数相同,半波电位分别为-0.46V和-0.66V,当的Pb(Ⅱ)与未知浓度的In(Ⅲ)共存时,测得它们的极谱波高分别为30mm和45mm,In(Ⅲ)的浓度为 A:1.0(10-3mol/L;B:1.5(10-3mol/L; C:2.0(10-3mol/L;D.

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