2012年高考总复习课件(苏教版)：10.6高分子化合物.pptVIP

跟踪训练(随学随练，轻松夺冠) 2．下面是一种线型高分子的一部分： 由此分析，这种高分子化合物的单体至少有________种，它们的结构简式为_____________________________________。 解题方法指导(10) ——— 解答有机物推断题的突破口 1．根据物理性质突破(可推出有机物的大体范围和类别) (1)有机物状态 状态 相应的有机物举例 气态 碳原子数小于或等于4的烃类、新戊烷、一氯甲烷、甲醛 液态 碳原子数5～16的烃类(新戊烷除外)、绝大多数卤代烃、醇类、醛类、低级羧酸类、油酸酯类、硝基苯、乙二醇、丙三醇 固态 碳原子数大于16的烃类、酚类、饱和高级脂肪酸、脂肪、糖类、TNT、高分子化合物等 (2)有机物的气味 ①无味：甲烷、乙炔(常因混有PH3、H2S等杂质而带有臭味)、淀粉、纤维素； ②稍有气味：乙烯； ③特殊气味：苯及其同系物、萘、石油、苯酚； ④刺激性气味：甲醛、甲酸、乙醛、乙酸； ⑤甜味：乙二醇、丙三醇、果糖、蔗糖、葡萄糖； ⑥香味：甲醇、乙醇、低级酯； ⑦苦杏仁味：硝基苯。 (3)液态有机物的水溶性及密度 ①不溶于水密度比水小的有机物：液态烃、一氯代烃、苯及其同系物、酯类物质(包括油脂)。 ②不溶于水密度比水大的有机物：氯仿、CCl4、溴代烃、碘代烃、溴苯、硝基苯。 ③水溶性的有机物：低级醇(甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇)、低级醛(甲醛、乙醛等)、低级酸(甲酸、乙酸、乙二酸等)。 2．从反应的特定条件和试剂突破。例如： (1)NaOH的水溶液：卤代烃的水解、酯的水解。 (2)NaOH的醇溶液：卤代烃的消去。 (3)浓硫酸、加热：醇的消去和取代(170 ℃，是醇的消去；140 ℃，是醇的取代)、酯的生成、芳香烃的磺化。 (4)稀硫酸、加热：糖类水解、酯的水解、蛋白质水解。 (5)混酸(浓硫酸和浓硝酸)、加热：芳香烃的硝化、醇的酯化。 (6)光照：烷烃和苯的同系物支链的取代。 (7)Fe作催化剂：芳香烃的苯环上的卤代。 (8)Cu或Ag作催化剂、加热：醇的氧化。 (9)Ni作催化剂：不饱和物质的加成。 (10)与NaHCO3作用：含羧基的物质。 (11)与金属钠作用：含羟基的物质(醇、酚、羧酸等)。 4．从结构关系突破。这其实也是转化关系原理，但更侧重反应的机理。例如，某醇催化氧化得到相应的醛，则该醇必为伯醇；若醇催化氧化得到的是酮，则醇必为仲醇；若醇催化氧化得不到相应的醛、酮，则必为叔醇。消去反应、生成环酯的反应都与特定的结构有关。 5．从特征现象突破。如加FeCl3溶液发生显色反应，有机物可能是酚类。 6．从特定的量变突破。例如： (1)相对分子质量 1 mol一元醇与足量乙酸反应生成1 mol酯时，其相对分子质量将增加42,1 mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加84。 1 mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸，若A与B的相对分子质量相差42，则生成1 mol乙酸，若A与B的相对分子质量相差84，则生成2 mol乙酸。 (2)由燃烧产物间的定量关系推测有机物 若燃烧产物n(CO2)∶n(H2O)＝1∶1，则有机物中碳氢原子的个数比为1∶2，可能为单烯烃CnH2n，醛或酮CnH2nO，羧酸或酯CnH2nO2。 若燃烧产物n(CO2)∶n(H2O)＝1∶2，则有机物中碳氢原子的个数比为1∶4，可能为甲烷(CH4)、甲醇(CH3OH)。 若燃烧产物n(CO2)∶n(H2O)＝2∶1，则有机物中碳氢原子的个数比为1∶1，可能为乙炔(C2H2)、苯(C6H6)、苯乙烯(C8H8)、苯酚(C6H5OH)、乙二酸(C2H2O4)。 已知：①烷基苯在酸性KMnO4 溶液作用下，侧链被氧化成羧基，如 ；②烷基苯在光照下与Cl2反应生成氯苄，如 ；③一个碳原子上同时连接两个羧基的有机物是不稳定的。有机物A～G的转化关系如图所示。A是芳香族化合物，苯环上的一溴代物只有一种。 例 (1)写出生成B、C、D、E、F的反应类型： B______；C______；D______；E______；F______。 (2)写出下列转化的化学方程式： A→D________________________________； B→C________________________________。 (3)化合物F分子中一定有________个碳原子共平面。 (4)与E具有相同官能团的E的稳定的同分异构体的结构简式有：____________、____________、____________。 【思路点拨】　解答本题时要注意以下三点： (1)找准突破口A，推出A的结构式。