专题3 第一轮复习微粒间的作用力与物质性质第一课时.pptVIP

专题3 第一轮复习 微粒间的作用力与物质性质 什么是晶胞？ 晶体中能够反映晶体结构特征的基本重复单位 说明： 晶体的结构是晶胞在空间连续重复延伸而形成的。晶胞与晶体的关系如同砖块与墙的关系。 （1）导电性 （2）导热性 （3）延展性 金属的熔点、硬度与金属键的强弱有关，金属键的强弱又可以用原子化热来衡量。原子化热是指1mol金属固体完全气化成相互远离的气态原子时吸收的能量。 （1）金属元素的原子半径 （2）单位体积内自由电子的数目 一般而言： 金属元素的原子半径越小，单位体积内自由电子数目越大，金属键越强，金属晶体的硬度越大，熔、沸点越高。 如：同一周期金属原子半径越来越小，单位体积内自由电子数增加，故熔点越来越高，硬度越来越大；同一主族金属原子半径越来越大，单位体积内自由电子数减少，故熔点越来越低，硬度越来越小。 结论： 金属元素原子的半径越小，单位体积内自由电子的数目越多，（金属阳离子所带电荷越多，)则金属键越强，金属晶体的硬度越大，熔、沸点越高。 (2)方向性 小结： 键能和键长 影响共价键键能的主要因素 4、氢键的特点 （1）它比化学键弱得多，但比范德华力强。 （1）反应热应该为断开旧化学键（拆开反应物→原子）所需 要吸收的能量与形成新化学键（原子重新组合成反应生 成物）所放出能量的差值。旧键断裂所吸收的总能量大 于新键形成所放出的总能量，反应为吸热反应，反之为 放热反应。 （2）由于反应后放出的热量使反应本身的能量降低，故规 定△H为“—”，则由键能求反应热的公式为 △H =反应物的键能总和 — 生成物的键能总和。 △H =生成物的总能量—反应物的总能量。 （3）放热反应的△H为“—”，△H＜0； 吸热反应的△H为“+”， △H＞0。 3. 利用键能计算化学反应中的ΔH 一、分子间作用力 1.定义: 使分子聚集在一起的作用力 2.实质：是一种静电作用，它比化学键弱很多。 3. 分类: 分子间作用力 范德华力 (不是化学键) 氢键 (不是化学键) （一）范德华力 1、特点 ⑴存在于分子间，包括单原子分子 ⑵范德华力一般没有饱和性和方向性 2、影响范德华力的因素(p50) 主要有：⑴分子的大小 ⑵分子的空间构型 ⑶分子中电荷分布是否均匀 　　影响范德华力的因素　　 分子的大小、分子的空间构型、分子中电荷分布是否均匀等。 　　范德华力比化学键弱得多。一般来说，某物质的范德华力越大，则它的熔点、沸点就越高。对于组成和结构相似的物质，范德华力一般随着相对分子质量的增大而增强。 3、范德华力对物质物理性质的影响 ⑴熔沸点： 组成结构相似的分子，相对分子质量越大，范德华力越大，物质的熔沸点越高。 ⑵溶解度： 若溶质分子能与溶剂分子形成较强的范德华力，则溶质在该溶剂中的溶解度较大。例：氧气在水中的溶解度比氮气大，原因是氧分子与水分子之间的范德华力大 氢键 ＋ － （二）.氢键 水分子中的O—H键是一种极性很强的共价键，氧原子与氢原子共用的电子对（电子云）强烈的偏向氧原子，于是H原子变成了一个几乎没有电子云的、半径极小的带正电的裸露的质子，这样，一个水分子中相对显正电性的氢原子，就能与另一个水分子中相对显负电性的氧原子的孤电子对接近并产生相互作用，这种相互作用叫做氢键，记作X—H…Y X—H…Y 1.氢键的表示方法： X —— H · · · Y 化学键 氢键 强烈、距离近 微弱、距离远 Ｘ、Ｙ可相同也可不同 如：F—H · · · F—H F—H · · · O—H 2、氢键的形成条件： （1）一方为与电负性大、半径小的原子相连的H原子 （2）另一方为半径小、电负性大，且有孤对电子的 非金属原子 (1)N、O、F三种元素的氢化物。 (2)无机含氧酸、羧酸、醇以及蛋白质等（因存在F-H、O-H或N-H键）。 3、含氢键的物质： ＊ 一般X、Y元素的电负性越大，半径越小，形成的氢键越强。 例如：F-H…F ﹥O-H…O ﹥N-H…N 范德华力没有饱和性和方向性，氢键有无饱和性和方向性呢？ （2）氢键有饱和性和方向性 饱和性：分子中每一个H 原子形成一个共价键后，通常只能再形成一个氢键。 方向性：以氢原子为中心的三个原子X-H…Y尽可能在一条直线上。 H