《新步步高》2016届高考化学总复习大一轮（人教版，江苏专用）讲义 第九章 化学反应速率和化学平衡 第2讲.docxVIP

PAGE  第2讲　烃及化石燃料 [考纲要求]　1.掌握烃(烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃)的组成、结构特点和主要性质。2.知道天然气、液化石油气和汽油的主要成分及其应用。3.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。4.了解加成反应、取代反应。 考点一　烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质 1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式 2．物理性质 (1)烃的物理性质变化规律 性质变化规律状态常温下含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小水溶性均难溶于水(2)甲烷、乙稀、乙炔的结构和物理性质比较 烃的种类甲烷乙烯乙炔分子式CH4C2H4C2H2结构简式CH2===CH2CH≡CH分子结构特点 正四面体结构，键角为109°28′，由极性键形成的非极性分子 平面结构，键角为120°，所有原子处于同一平面内，非极性分子H—C≡C—H 直线形结构，键角为180°，分子中所有的原子均处于同一直线上，非极性分子物理性质无色、无味的气体，极难溶于水，密度比空气小无色、稍有气味的气体，难溶于水，密度比空气略小纯乙炔是无色、无味的气体，密度比空气小，微溶于水碳的质量分数75%85.7%92.3%3.脂肪烃的化学性质 (1)甲烷、烷烃的化学性质 常温下烷烃很不活泼，与强酸、强碱、强氧化剂和强还原剂等都不发生反应，只有在特殊条件(如光照或高温)下才发生某些反应。 ①取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所替代的反应。 如乙烷和氯气生成一氯乙烷：CH3CH3＋Cl2eq \o(――→,\s\up7(光照))CH3CH2Cl＋HCl。 完成甲烷与Cl2发生取代反应的化学方程式 CH4＋Cl2eq \o(――→,\s\up7(光))CH3Cl＋HCl(第一步)； CH3Cl＋Cl2eq \o(――→,\s\up7(光))CH2Cl2＋HCl； CH2Cl2＋Cl2eq \o(――→,\s\up7(光))CHCl3＋HCl； CHCl3＋Cl2eq \o(――→,\s\up7(光))CCl4＋HCl。 ②燃烧：烷烃分子不含不饱和键，因而不能被酸性KMnO4溶液氧化，但可以发生燃烧反应。 如CH4＋2O2eq \o(――→,\s\up7(点燃))CO2＋2H2O。 烷烃燃烧的通式为 CnH2n＋2＋eq \f(3n＋1,2)O2eq \o(――→,\s\up7(点燃))nCO2＋(n＋1)H2O。 (2)乙烯、烯烃的化学性质 乙烯和烯烃都含有“”，使得它们易被氧化、易发生加成反应，表现出较活泼的化学性质。 ①氧化反应 a．乙烯在空气中燃烧，火焰明亮带有黑烟。 方程式为C2H4＋3O2eq \o(――→,\s\up7(点燃))2CO2＋2H2O。 写出烯烃燃烧的化学方程式： CnH2n＋eq \f(3n,2)O2eq \o(――→,\s\up7(点燃))nCO2＋nH2O。 b．与酸性KMnO4溶液的反应 能使酸性KMnO4溶液褪色，发生氧化反应。 ②加成反应 有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应，如乙烯可与溴水发生加成反应而使溴水褪色，CH2===CH2＋Br2―→。 完成丙烯分别与卤素单质(Br2)、H2及H2O等物质发生加成反应的方程式： CH2===CH—CH3＋Br2―→； CH3CH===CH2＋H2eq \o(――→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))CH3CH2CH3； CH2===CH—CH3＋H2Oeq \o(――→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))。 ③加聚反应 合成聚乙烯：nCH2===CH2催化剂,CH2—CH2 　 　　　　(单体)　　　　　　　　(高聚物) 合成聚丙烯： nCH2===CH—CH3eq \o(――→,\s\up7(催化剂))CH2CHCH3]。 (3)炔烃的化学性质 ①与酸性KMnO4溶液的反应 能使酸性KMnO4溶液褪色，发生氧化反应。 如：CH≡CHeq \o(――→,\s\up7(KMnO4),\s\do5(H2SO4))CO2(主要产物)。 ②燃烧 燃烧通式为CnH2n－2＋eq \f(3n－1,2)O2eq \o(――→,\s\up7(点燃))nCO2＋(n－1)H2O。 ③加成反应 如CH≡CH＋H2eq \o(――→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))