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细胞工程实验室设置及基本操作 紫外灯 ：紫外线消毒。 主要用于培养室空气、操作台、塑料培养　　　　　　皿和培养板等表面消毒 CO2培养箱 培养基基本成份 水 大量元素 微量元素 有机成份 激素 其它 培养基的配制 1、计量 根据配制培养基的量和母液的浓度计算需要吸取母液的量，2、移液 按照计算吸取母液的量依次吸取各母液置于量杯中备用。 注意 （1）用量筒或移液管量取培养基母液之前，必须用所量取的母液将量筒或移液管润洗2次。2）量取母液时，不要漏掉或多加。（3）移液管不能混用。3、混合定容，来回混合几次。4、调pH 用滴管吸取NaOH或HCl溶液，边滴边搅拌，并随时用精密的pH试纸(5.4～7.0)测培养基的pH，一直到培养基的pH达到要求为止(在调制时要比目标pH值偏高0.2～0.5个单位，因为培养基在灭菌过程中由于糖等物质的降解，pH值会下降0.2～0.5个单位左右)。 5、分装 溶化的培养基应该趁热分装。注意不要让培养基沾到瓶口和瓶壁上。每1L培养基，可分装20～30瓶6、包扎 用封口膜封口，外边可加一层牛皮纸，扎好绳子，用铅笔或碳素墨水笔在牛皮纸上写上培养基的代号。 7、培养基的灭菌 （一）温度 与多数哺乳类动物体内温度相似，培养细胞的最适温度为37℃，偏离此温度，细胞的正常生长及代谢将会受到影响甚至导致死亡。