无铅压电陶瓷科普简介程序总汇.pptx

无铅压电陶瓷; 主要内容;1 无铅压电陶瓷简介——1.1 压电效应;1.2 发展无铅压电陶瓷的原因;1.3 无铅压电陶瓷的发展历史; 2 无铅压电陶瓷的主要体系;2.1 钛酸钡基无铅压电陶瓷;;BaTiO3(BT)基无铅压电材料体系主要有： 　 1）(1–x) BaTiO3-xABO3（A=Ba、Ca等；B=Zr、Sn、Hf、Ce等）； 2）(1–x) BaTiO3-xA1B1O3（A1=K、Na等；B1=Nb，Ta等）； 3）(1–x) BaTiO3-xA20.5NbO3（A2=Ca、Sr、Ba等）。 比较令人注目的是以 Zr 取代 Ti 且添加金属氧化物形成的Ba(Ti1–yZry)O3 (BZT)体系，其压电性能佳(压电常数d33300 pC/N，机电耦合系数 k33最高可达到 65％)，工作温区较改性前有所拓宽(– 30～＋80°C)。;2.2 BNT基无铅压电陶瓷;主要改进体系有： （1）(1–x)(Na1/2Bi1/2)TiO3-xBaTiO3 ＢＮＴ－ＢＴ体系 （2）（1–x）(Na1/2Bi1/2)TiO3-x(K1/2Bi1/2)TiO3 　　 ＢＮＴ－ＢKＴ体系 （3） (1–x)((Na1/2Bi1/2)TiO3-ｘANbO3 (A为Na、K) ＢＮＴ－ＡＮｂＯ３体系; 在BNT中引入第二组元BaTiO3（BT），对A位（Bi0.5Na0.5）进行A位取代，可以形成（1-x）BNT-xBT固溶体系统。BT的引入可以降低BNT过高的矫顽场，该系陶瓷居里温度一般为278～290℃，厚度和径向机电耦合系数各向异性大，适合于超声领域应用。;添加氧化物改善BNT-BT体系的性能; BNT与BKT能在整个组成范围形成固溶体，一般在BNT（斜方相）和BKT（四方相）之间存在准同相界（MPB），当组成在MPB附近时，材料的介电性质和压电性质都有所增强。 BNT与BKT组成的二元系统压电陶瓷具有很好的压电性能，并且在x=0.16～0.20之间存在准同型相界，在此范围内陶瓷的压电性能最佳。 ; 铌酸钠（NaNbO3）是室温下具有类钙钛矿结构的反铁电体，存在复杂的结晶相变，具有强电场诱发的铁电性。BNT能与NaNbO3在0x1的范围内形成固溶体，x90%时，属三角晶系；x92%时，属于单斜晶系；在x=90～92%附近存在三方-单斜晶系相界。随着x的增加，材料的铁电弛豫性增强，在x=0.02时，材料的压电性质最好。; BNT基陶瓷的良好性能已引起各国学者的广泛关注，被认为是最重要的可望取代铅基压电陶瓷的无铅体系之一。以钛酸盐或铌酸盐或含Bi类化合物对其改性，可以获得适合于不同需要的具有实用化意义的各项性能。 但到目前为止，BNT基陶瓷压电性能相对于铅基陶瓷来说，还存在较大差距，如何进一步提高BNT基陶瓷的性能特别是机电耦合系数，仍需进行大量的研究工作。;2.3 铌酸盐系无铅压电陶瓷;2.3.1 碱金属钙钛矿结构铌酸盐陶瓷;2.3.2 钨青铜结构铌酸盐陶瓷;2.4 铋层状结构无铅压电陶瓷; ;3 无铅压电陶瓷的制备;3.1 晶粒定向技术; 在高温下，通过施加外力使晶粒内位错运动和晶粒晶界滑移，从而使陶瓷晶粒实现定向排列。 热处理技术主要应用在铋层状结构以及钨青铜结构等各向异性明显的织构化方面，而对钙钛矿结构的织构化尚未见报道。因为铋层状结构压电材料具有很强的各向异性，在应力作用下容易以片状定向排列；但钙钛矿结构的压电材料具有很高的对称性，容易长成立方体状，所以在应力作用下其晶粒难以取向生长。;3.1.2 模板晶粒生长技术;3.2 放电等离子烧结（SPS）技术;3.3 溶胶-凝胶技术;4 压电陶瓷的应用前景;压电引爆器;压电打火机;压电变压器;无铅陶瓷的发展前景; 从现在的研究进展看，要想让无铅压电陶瓷完全取代铅基压电陶瓷是不可能的。将来在压电材料与器件应用中，医疗和军事上的高端应用还是要用铅基压??陶瓷材料与器件； 而对大量的中端应用和低端应用，将选用无铅压电陶瓷材料与器件；至少近期对大量的低 k33和 d33的压电器件应用，无铅压电陶瓷材料与器件有很宽的用武之地。;总结