高二级生物科第2周小测.docVIP

台师高级中学高二级生物科第2周小测 班级______________ 姓名______________ 一、单项选择（每题4分，共10题） 1．21三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于 ①单基因遗传病中的显性遗传病　②单基因遗传病中的隐性遗传病　③常染色体病 　④性染色体病 A．②①③　　　 B．④①② C．③①② D．③②① 2．囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们 A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险” B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子” C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9” D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16” 3．21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示，预防该遗传病的主要措施是 ①适龄生育　②基因诊断　③染色体分析　④B超检查 A．①③ B．①② C．③④ D．②③ 4．幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。下列选项正确的是 A．基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、色盲病等 B．用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断 C．遗传咨询是预防遗传病发生的最主要方法 D．禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法 5.关于植物染色体变异的叙述，正确的是 A．染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加 B．染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生 C．染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化 D．染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化 答案 注意：请把选择题答案写在下面答题卡中，方便老师批改！ 三、非选择题 13．(48分)人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面甲图表示苯丙氨酸在人体内的代谢，乙图为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱，该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题： (1)分析甲图可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于基因________发生突变所致，苯丙酮尿症是由于基因________发生突变所致。 (2)分析乙图可知，苯丙酮尿症是由________染色体上的________性基因控制的。 (3)乙图中Ⅱ5、Ⅱ8的基因型分别为________________、______________。 (4)乙图中Ⅲ10是患病女孩的几率是________。请画出此遗传图解。 (5)基因1可编码苯丙氨酸转移酶。转录时，需要什么酶的催化？________。基因1刚转录出来的RNA全长有4 500个碱基，理论上翻译成的酶含有 个氨基酸组成（不考虑终止密码子）。翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是______________。若B基因中编码第105位精氨酸的模板链上GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的________为终止密码子。 4