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2.有人认为“人类所有的病都是基因病”,你能说出这种提法的依据吗?你同意这种观点吗? 提示:因为人体患病也是人体表现出来的性状,而性状是由基因控制的,从这个角度看,说疾病都是基因病,是有一定道理的。然而,这种观点过于绝对化,人类的疾病并不都是由基因的缺陷引起的,如大肠杆菌引起的腹泻,就不是基因病。 学习目标: 1.举例说明人类遗传病的主要类型(重点 2.进行人类遗传病的调查(难点) 3.探讨人类遗传病的监测和预防(重点) 4.关注人类基因组计划及其意义(难点) 二 遗传病的监测与预防 预防遗传病的主要措施是优生优育。 三 人类基因组计划与人体健康 3. 测序表明:人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成,已发现的基因约为2.0万----2.5万个。 人类基因组计划的启动 四 调查人群中的遗传病 基因诊断 也称DNA诊断或基因探针技术。应用分子生物学技术,在DNA或RNA水平, 通过检测致病基因(内源或外源)的存在、基因结构缺陷或表达异常,对人体状态和疾病作出诊断的方法。 小结: 优生的四个措施 和谁生? 能不能生? 什么时候生? 生之前要做什么? 禁止近亲结婚 进行遗传咨询 (主要手段) 提倡适龄生育 进行产前诊断 【质疑】: 先天性疾病、家族性疾病是否都是遗传病? 先天性疾病 1.含义:出生前已形成的畸形或疾病,一般婴儿出生时 就已表现出的疾病 2.病因 (1)遗传物质改变引起的,属于遗传病,如白化病、先天性愚型 (2)环境因素引起的,属于非遗传病,如母亲在妊 娠前三个月内感染风疹病毒,可使胎儿患先 天性心脏病或先天性白内障 家族性疾病 1.含义:一个家族中多个成员都表现出来的同一种疾 病,即某一疾病有家族史 2.病因分类: (1)遗传物质改变引起的,属于遗传病。如多指、抗维 生素D佝偻病 (2)环境因素引起的,属于非遗传病。如由于饮食中缺 少维生素A,家族中多个成员可能患夜盲症 遗传病、先天性疾病、家族性疾病的关系 (1)先天性疾病和家族性疾病中的许多疾病与遗传病 有一定关系,但不能说先天性疾病和家族性疾 病都是遗传病 (2)遗传病不一定一生下来就表现出来 ,遗传病有 的是先天性疾病,有的是后天性疾病 (3)显性遗传病一般表现出家族倾向性,隐性遗传 病难以表现出家族倾向,如果不是近亲结 婚,往往几代中只见到一个患者 人类遗传病与先天性疾病 人类遗传病 判断题: 2、先天性疾病 都是遗传病 先天性遗传病 母体环境因素引起胎儿疾病 区分: 先天性疾病 先天发病 后天发病 判断题: 1、遗传病 都是先天性疾病 × × 家族疾病 家族遗传病 环境引起: 大脖子病 判断题: 3、家族疾病 都是遗传病 × 先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系 举例 关系 病因 特点 遗传病 家族性疾病 先天性疾病 出生时表现出来的疾病 一个家族中多个成员都有统一种病 能够在亲子代个体之间遗传的病 可能遗传物质有关也可能无关 可能遗传物质有关也可能无关 遗传物质发生改变引起 不一定是遗传病 不一定是遗传病 大多是先天性疾病 白化病、先天愚型 胎儿在子宫内受感染 显性遗传病 饮食中缺乏维生素A引起夜盲症 多指、苯丙酮尿症 1.人类基因组计划的目的: 测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。 2.人类基因组计划的内容: 绘制人类遗传信息的地图,包括遗传图谱、物理图谱、DNA序列图谱。 4.重要意义: 人类可以清晰的认识到人类基因的组成、结构、功能及其相互关系,对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义。 美国政府决定于 1990年正式启动HGP,预计用 15 年时间,投入 30 亿美元,完成 HGP。 2001年2月人类基因组工作草图公开发表。截至2003年,人类基因组的测序任务已圆满完成。 HGP对人类的影响 正面影响 负面影响 这一时期女性全身发育完全成熟,卵子质量高,若怀胎生育,分娩危险小,胎儿生长发育好,早产、畸形儿和痴呆儿的发生率最低。处于此年龄段的夫妻,生活经验较为丰富,精力充沛,有能力抚育好婴幼儿。女性若过早怀孕生育,胎儿与发育中的母亲争夺营养,对母亲健康和胎儿发育都不好。 * 问题探讨 人类的遗传病,如红绿色盲、血友病、白化病都是遗传病。对人类基因的研究表明,人类的大多数疾病,甚至普通感冒和肥胖都可能有人类的遗传基因有关。 讨论: 1.人的胖瘦是由基因决定的吗? 2.有人认为“人类所有的病都是基因病”,你能说出这种提法的依据吗?你同意这种观点吗? 1.人的胖瘦是由基因决定的吗? 提示:人的胖瘦是由多种原因造成的。有的肥胖病可能是由遗传物质决定的,有的可能是
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