11 倍性育种.pptVIP

第十一章 倍性育种 第一节植物的多倍性 第二节多倍体育种 第三节单倍体在育种中的应用 第十一章 倍性育种 染色体是遗传物质的载体，染色体数目的变化常导致植物形态、解剖、生理生化等诸多遗传特性的变异。各种植物的染色体数是相对稳定的，但在人工诱导或自然条件下也会发生改变。 倍性育种：就是研究植物染色体倍性变异的规律并利用倍性变异选育新品种原理及方法的科学。 第一节 植物的多倍性 一、多倍体的概念和种类 自然界各物种的染色体数目是相对稳定的，体细胞为2n，性细胞为n。n有时正好为一个染色体组（即该物种的染色体基数x），有时却含有两个或两个以上的染色体组。 第一节 植物的多倍性 多倍体分为同源多倍体和异源多倍体。 同源多倍体：指多倍体的几个染色体组来源于同一物种。 园艺植物中的同源多倍体育性差，因无性繁殖，所以并不影响在生产中的应用，如香蕉、葡萄、苹果、梨、草莓、马铃薯等。 异源多倍体：指来自不同种属的染色体组成的多倍体。 如：AAA--同源三倍体；AAAA--同源四倍体。 AABB--异源四倍体（又叫双二倍体），类似于二倍体的远缘复合物。 天然多倍体园艺作物 第一节 植物的多倍性 二、多倍体的由来与进化 多倍体在植物界很普遍。被子植物中大约有一半的物种是多倍体，其中以蓼科、景天科、蔷薇科、锦葵科、五茄科、禾本科和鸢尾科最多，最常见的是四倍体和六倍体。禾本科里约有四分之三的物种是多倍体。 在植物的进化过程中，染色体的多倍化现象起了重要作用，同时也参与了许多物种的形成。杂合性是多倍体的基本特征，多倍体比二倍体具有更多的杂合位点和更多的互作效应。 第一节 植物的多倍性 多倍体形成的细胞学机制 是由于细胞分裂时染色体不分离而引起。大体有两种情况： 一是减数分裂时，全组或部分染色体没有减数，仍停留在一个细胞核里，从而形成二倍性的生殖细胞，这种未减数的2n雄配子与带有2n的雌配子结合，发育成四倍体；但由于2n雄配子在授粉过程中常竞争不过经减数分裂的雄配子(n)，因而会出现未减数的雌配子与减数的雄配子相结合，形成天然三倍体植物； 另一种是有丝分裂时，染色体虽然复制了，但细胞没有相应地发生分裂，从而使细胞核里包含了比原来多一倍的染色体，产生了多倍体。 第一节 植物的多倍性 三、多倍体的特点 1.巨大性　一般表现在叶大；茎粗；花大，色浓；果实、种子、细胞、气孔、花粉都大。 2.育性低 一般同源多倍体结实率低。　　园艺植物大多数同源多倍体为无性繁殖植物，育性差但不影响在生产中的应用。对于水果来说，无籽或少籽为优良性状。　　而异源多倍体，与远缘杂种相反，是高度可育的。来自父母本的染色体在减数分裂时自行配对，不出现多价体，表现为自交亲和，结实率较高。 第一节 植物的多倍性 3.抗逆性强 多倍体新陈代谢旺盛，适应环境能力强。表现为抗病、抗旱、耐寒，分布广。 如多倍体从赤道到极地都有分布；高山上多倍体多；在炎热夏季的稻田里常发现多倍体花粉粒。 4.营养成分高 碳水化合物、蛋白质、维生素、 植物碱等表现偏高。 如四倍体番茄Vc含量比二倍体高 一倍。四倍体桂竹香芳香性强、 蜜腺多。 第一节 植物的多倍性 5.多倍体遗传特性 总体来看，异源多倍体比同源多倍体稳定性好，但异源多倍体也因原来的二倍体不同有差异。 如：异源多倍体大丽花，染色体组来源复杂，后代遗传变异性大。而异源四倍体的邱园报春的亲本比较纯，后代稳定。 不同植物的多倍体表现不一样，并非倍性越大越好。每个种其实都有其最适的染色体倍数（可能是2x，3x，4x或6x等），这是多倍体育种中应注意的问题。 利用多倍体是克服远缘杂种难稔性的有效途径。所以创造和利用多倍体在现代育种中有广阔前景。 第二节 多倍体育种 一、多倍体的获得途径 1.芽变　自然界极端的气候条件等可能诱发体细胞的变异，从而产生多倍体。 2.组织培养法 在细胞、愈伤组织培养中常发现染色体倍性的变化，从中可以筛选和培养出多倍体植株。 如石刁柏、胡萝卜的组织培养过程中很易形成多倍体。 胚乳培养可以获得多倍体。 体细胞杂交（或原生质体融合）可创造异源多倍体。 3.物理方法 温度骤变、机械创伤、辐射处理等都有可能诱发多倍体的产生。 第二节 多倍体育种 4.化学方法 主要是利用秋水仙素诱导多倍体。 1）秋水仙素诱导多倍体的原理 第二节 多倍体育种 2）秋水仙诱导多倍体应注意的问题 ①注意诱变材料的选择 第二节 多倍体育种 ②注意处理部位的选择 处理的组织应该是旺盛分裂的组织。如萌动的种子、正在膨大的芽、根尖、幼苗、嫩枝生长点、花蕾等。 ③注意药剂浓度和处理时间的选择 溶液的浓度不宜过高或过低。过高，会引起伤害，以至致死；过低，又不起作用。一般采用临界范围内的高浓度、短时间处理。处理时间以细胞分裂周期为转