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兽药GSP管理的三个环节——存（ 陈列与储存 ） 不同区域、不同类型的兽药应当具有明显的识别标识。标识应当放置准确、字迹清楚。不合格兽药以红色字体标识；待验和退货兽药以黄色字体标识；合格兽药以绿色字体标识。 检查内容：检查标识。 三色标识： 不合格兽药——红色标识 待验和退货兽药——黄色标识 合格兽药——绿色标识 （与交通信号灯似乎有相近意思） 兽药GSP管理的三个环节——存（ 陈列与储存 ） 对销后退回的兽药，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区），由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库（区）；不合格兽药由保管人员记录后放入不合格药品库（区），不合格兽药的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。 检查内容：查退回制度和记录样张，考核相关人员（质量负责人或库管员）退回药品怎么处理。 兽药经营企业应当定期对兽药及其陈列、储存的条件和设施、设备的运行状态进行检查，并做好记录。 兽药经营企业每日应当定时对库房温、湿度进行记录。如库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。 检查内容：库房温湿度是否按规定记录。 兽药GSP管理的三个环节——存（ 陈列与储存 ） 兽药经营企业应当定期清查过期、失效兽药和兽医行政管理部门公布的假劣兽药，并做好记录。 兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品的储存实施双人管理，并做好记录。 处方药与非处方药应分别陈列。 检查内容：查规定和记录。 兽药GSP管理的三个环节——销 3、销（销售与运输） 销售记录：产品信息、购药人信息、销售人信息； 开具有效凭证：发票、收据、凭证； 兽用处方药销售：应遵守兽用处方药管理规定； 拆零销售：不能拆最小内包装，提供适宜包装、标签说明书； 运输：冷藏、保温措施。 *兽药经营企业应当定期清查过期、失效兽药和兽医行政管理部门公布的假劣兽药，并做好记录。 *兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品的储存实施双人管理，并做好记录。 检查内容：查规定和记录。 兽药GSP管理的三个环节——销（ 销售与运输 ） 兽药经营企业销售兽药，应当遵循先入先出和按批号出库的原则。 兽药出库时，应当进行检查、核对，建立出库记录。兽药出库记录应当包括兽药通用名称、商品名称、批号、规格、生产厂商、数量、日期、经手人或者负责人等内容。 检查内容：考核库管员，查出库记录。 兽药GSP管理的三个环节——销（销售与运输 ） 有下列情形之一的兽药，不得出库销售： 　　（一）标识模糊不清或者脱落的； 　　（二）外包装出现破损、封口不牢、封条严重损坏的；（包装盒有液体渗漏痕迹的） 　　（三）超出有效期限的； 　　（四）其他不符合规定的。 　　　检查内容：制度是否有规定。 兽药经营企业应当建立销售记录。销售记录应当载明兽药通用名称、商品名称、批准文号、批号、有效期、规格、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期、经手人或者负责人等内容。 兽药经营企业销售兽药，应当开具有效凭证，做到有效凭证、账、货、记录相符。 　　检查内容：检查销售记录和凭证，记录内容是否齐全。 兽药GSP管理的三个环节——销（ 销售与运输 ） 兽药经营企业销售兽用处方药的，应当遵守兽用处方药管理规定。兽用处方药不得采用开架自选的销售方式。 兽药经营企业销售兽用中药材、中药饮片的，应当注明产地。 兽药拆零销售时，不得拆开最小销售单元。同时，兽药拆零销售应有适宜的产品包装，并向购买者提供相关产品标签说明书的内容。 检查内容：查看中药包装，可现场考核销售人员，兽药拆零销售的规定。 兽药GSP管理的三个环节——销（销售与运输 ） 兽药经营企业应当按照兽药外包装图示标志的要求运输兽药。有温度控制要求的兽药，在运输时应当采取必要的温度控制措施，并建立详细记录。 兽用生物制品在运输过程中，应当采取冷藏、保温等有效的温度控制措施，并建立详细记录。 　　检查内容：检查相关规定。 兽药GSP管理的三个环节——销（ 售后服务 ） 兽药经营企业进行兽药促销、展览、广告等宣传活动时，应当按照兽医行政主管部门批准的兽药标签、说明书及其它规定为准，不得误导购买者。（绿豆） 兽药经营企业应当向购买者提供技术咨询服务，指导购买者科学、安全、合理使用兽药。 　　　检查内容：现场提问。 兽药GSP管理的三个环节——销（ 售后服务 ） 兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，发现假、劣兽药和质量可疑兽药以及严重兽药不良反应时，应当及时向所在地兽医行政主管部门报告，并根据规定做好相关工作。 兽药经营企业发现已售出的不合格兽药或者质量有疑问的兽药，应及时追回，并做好记录。 兽药经营企业应当在经营场所明示服务公