人教版选修六实验化学.docVIP

一、化学实验仪器 1能直接加热的：试管、坩埚、蒸发皿、燃烧匙 试管：装溶液不超过试管容积的1／2，如需加热则不超过1／3；加热时需用试管夹，并使受热均匀，外壁要干燥；拿取试管时，用中指、食指、拇指拿住前l／3处；加热固体时管口略向下倾斜 区别：蒸发皿：蒸发液体或浓缩溶液或结晶；坩埚：用于灼烧固体使其反应；燃烧匙：少量固体燃烧。 2垫石棉网加热的：烧杯、烧瓶(圆底、平底)、锥形瓶 烧杯：方法加热应放在石棉网上，且外部擦干；溶解固体时要轻轻搅拌，玻璃棒不碰器壁；反应液体不超过容量的2／3；加热时液体不超过容量的1／2，常用规格有100mL、250mL、500mL、1000mL等，要注意运用。（在蒸发或结晶时，烧杯的上方应放置一个表面皿，防止液体飞溅或落入灰尘） 蒸馏烧瓶：加热时要垫石棉网，加碎瓷片防暴沸；液体加入量不要超过容量的1／2；蒸馏(分馏)时温度计水银球宜在支管口处 其他隔石棉网加热仪器，加热时液体不超过容量的1／2 3不能加热的：集气瓶、试剂瓶(广口、细口)、启普发生器（粉末状固体也不能用）、滴瓶 集气瓶：上口平面磨砂，内侧不磨砂 滴瓶、细口瓶（装液体）、广口瓶（装固体）：见光易变质的试剂装入棕色瓶中；带有玻璃塞的试剂瓶不可盛装强碱性试剂；瓶塞不能互换；不能加热；倾倒液体时标签向手心；滴瓶不存放碱液及强挥发腐蚀橡胶的试剂(如浓溴水、浓硝酸等) 4计量仪器：温度计、天平、滴定管(酸式、碱式)、量筒、容量瓶、移液管 容量瓶(精度0.01 mL)：不用作反应器，不可加热，瓶塞不可互换；用前必须检漏(方法?)；不宜贮存配好的溶液；不可直接溶解溶质；使用时注意选用合适的规格；摇匀时塞好塞子，用食指顶住瓶塞，另一手的手指托住瓶底，倒转和摇动多次；瓶塞应严密不漏水；容量瓶的容积通常是在20℃下标定的；常用规格有50 mL、100 mL、250 mL、1000 mL等。（容量瓶用毕后，立即洗净，并在瓶口与玻璃塞间垫以纸片。以防下次使用时，塞子打不开。） 移液管(精度0.01 mL)：（要先验是否漏水及洗涤）移取溶液时，用吸球将液体吸过刻度线后，用食指迅速堵住管口，然后将手指稍抬起，把多余液体慢慢放出，承接的仪器宜稍倾斜，移液管仍应垂直，达到所需刻度线为止；排液时应将移液管贴着容器器壁慢放，承接的仪器宜稍倾斜，移液管仍应垂直。最后残留在管内的液滴一般不能用口吹出(移液管上刻有“吹”“快”者除外)；不能量取热溶液，注意规格的选用；准确读数；用前洗净并润洗 托盘天平(精度≥0.1 g)：称量物不可直接放在托盘上称量，不能称热的药品，有吸湿性或腐蚀性的药品须放在玻璃容器内称量；天平应保持清洁；左物右码；取码用镊子 滴定管(精度0.01 mL)：刻度由上而下，“0”不在最上，“最大数值”不在最下，可估读；酸式滴定管盛酸性或氧化性溶液，碱式滴定管盛碱性溶液，不可互换；酸式滴定管的玻璃活塞是个别磨口配制的，不可互换；用前洗净检查是否漏液，装液前用待装液体润洗；不能盛热液体；溶液不宜太浓，以免增加误差；用前检查活塞开关是否灵活，玻璃球的胶管处是否畅通；使用时垂直桌面，注意读数方法，不可俯视或仰视 量筒(精度≥0.1 mL)：刻度由下而上，无“0”刻度，容量越大精度越差，不估读； 温度计：中学实验中使用温度计的有：苯的硝化，分离苯及硝基苯（蒸汽温度），石油分馏（测蒸汽温度），乙烯的制备（测混合溶液温度），溶解度的测定。（液体温度） 5塞子的种类软木塞:由于质地松软,严密性较差,而且易被酸,碱损坏,但与有机物作用小,不被有机溶剂所溶胀.橡皮塞:可以把瓶子塞得很严密,并可以耐强碱性物质的侵蚀,是无机实验中最常用的,但易被强酸和某些有机溶剂(如汽油,苯,氯仿,丙酮或二硫化碳等)侵蚀而溶胀.玻璃磨口塞:是试剂瓶的配套塞子,可把瓶子塞得很严密,但可被碱和氢氟酸腐蚀,所以它适用于盛放除碱和氢氟酸以外的一切液体或固体物的瓶子.由于磨口配套,塞子和瓶子切勿弄乱.酒精灯：酒精量不超过容积的2／3，也不宜少于1／2；（注意题目所需的温度超过800℃用酒精喷灯，如碳酸钙分解。补充：酒精喷灯 可作高温反应（灯焰温度可达到1100℃）或玻璃加工的热源。常用的座式喷灯使用时，灯座内加入不超过灯座容量4/5的酒精，拧紧旋塞不使漏气。先点燃预热盘里的酒精，使灯管内酒精蒸发。当预热盘内酒精接近烧完，灯管内酒精蒸气自行着火（或用火柴点燃）。调节空气进入量，获得稳定而高温的火焰。停止使用时，用木块覆盖燃烧的管口，调大空气进入量，火焰自动熄灭。拧松旋塞，将灯座内酒精蒸气放出。） 干燥器：很热的物体要稍冷后放人；开闭器盖时要水平推动；不能使用液体干燥剂(如浓H2SO4)，一般使用无水CaCl2或硅胶等 干燥管：气流“大进小出”（若为CaCl2作干燥剂，则不能干燥氨气） 滴管不能伸入试管内