100年度「輸入膠囊錠狀食品查驗登記申辦說明會」.docVIP

100年度「輸入膠囊錠狀食品查驗登記」綜合座談錄 μg，美國15歲以下補充35μg，15歲以上為50μg（衛生署公告也是如此），為何現在為200μg？ 答 覆：1.因硒酵母的安全性考量，訂定限量時，是比照食品添加物，現為 200μg，是以食品添加物使用範圍及限量暨規格標準，有關硒的使用限量來做規範。 2.如果從原本的食品資訊網下載之可供食品使用彙整一覽表 (Excel表)是舊的，現在網路上可搜尋到之「可供食品使用原料彙整一覽表」已經是更新後的200μg。 問題二：Lutein可否當做英文品名？ 答 覆：Lutein葉黃素依衛生署公告之規格是75%以上的純度，如使用的 原料其純度達75%以上的話，品名可以寫葉黃素，如果純度未達 到食品添加物的規格標準或用的是金盞花萃取物，品名不得直接 寫葉黃素。 問題三：1.粉末或口服液是否需查驗登記？如何辦理？2.產品原料由畜類器官組成是否包含動物鞭這個部分？3.未含列在可供食品使用原料表內，是否可辦理登記，例如：新植物原料。 答 覆：1.劑型為錠狀膠囊狀才需要辦理查驗登記。 2.產品原料是由動物器官組成，有包括鞭；所使用之原料未收載於「可供食品使用原料彙整一覽表」內，若要新增需辦理新穎性食品的申請，要檢附安全性的