chapter 6 基因的精细结构.pptVIP

Section 1 基因概念的发展 ① 遗传因子：孟德尔提出 ② 基因: 1906年 Bateson 提出Genetics 1909年 Johannson 提出Gene ① 基因是位于染色体上的遗传单位 Sutton和Boveri：遗传的染色体学说 摩尔根：证明基因以直线形式排列在染色体上 ② “三位一体”的基因概念 三位：功能单位、突变单位、交换单位 一体：基因 重组值＝ 重组噬菌斑数 X 100％ 总噬菌斑数 二、 顺反子（基因） 三 基因内互补(p106) 1941年G.Beadle和E.Tatum用链孢霉为材料研究基因功能，提出一基因一酶假说 假设分离的5种突变体1、2、3、4和5，不能合成生长所需物质G，同时该合成途径中A、B、C、D和E都是必需的,可以用以下方法确定这些物质的合成顺序 一个基因一种酶的实验依据 一个基因一种酶的局限性 (1) 并非所有的基因都为蛋白质编码； (2) 有的酶由多个基因编码； (3) 有的一个基因控制多个酶； (4) 有的RNA具有催化活性； RⅡ突变型 点突变（point mutation） 缺失突变（deletion mutation） Section 4 缺失作图 点突变是单个位点的突变，缺失突变是多个位点的突变 点突变可以发生回复突变，缺失突变是不可逆的 不同点突变之间可以发生重组，同一区段内的缺失突变不能发生重组。 区别： + - + - + - 点突变之间可以重组 缺失突变与点突变之间不能重组 一系列的点突变系 一组重叠缺失突变系 一、缺失作图的条件 二、缺失作图的原理 凡是能和某一缺失突变型进行重组的点突变，它的位置一定不在缺失范围内，凡是不能重组的点突变，它们的位置一定在缺失范围内。 将待测点突变（X）先与几个最大的缺失突变体分别杂交，从中找出最小不重组和最大可重组缺失突变； 从最小不重组区（PB242）中减去与之重叠的最大重组区（A105）=点突变的位置（A5区内）。 将点突变与A5区内的几个缺失突变体分别杂交，根据结果确定：点突变就在A5区内的c2区内。 三、缺失作图的方法：（P107） 待测突变型rⅡ548 这一方法也适用于其他基因定位。 Benzer根据这一原理方便地把数千个独立的 rII突变定位在rII遗传图上更小的区段内，这种方法称为缺失作图（ deletion mapping）。 比重组作图简便且精确。因为重组作图工作量大，为了确定一个新突变的位点，往往要进行大量杂交分析。 如果实验得到a1a1和a2a2两种表型相同的果蝇突变品系，如何判断a1和a2是同一基因的突变还是不同基因的突变? 如果是同一基因突变，如何判定是同一位点的突变还是不同位点的突变。 通过互补实验检测. 两种突变型杂交, 如果F1代全部为野生型, 说明是不同基因, 否则是同一基因. F1代相互交配, 如果群体足够大, 出现少量野生型的是同一基因不同位点, 没有出现野生型的是同一位点突变 Section 5 基因的功能(p113) ------一基因一酶假说 由此可确定它们的合成顺序为： E → A → C → B → D → G 同时也可以确定几种突变体分别的突变位点为 ： 　 　　　　　5 4 2 1 3 E → A → C → B → D → G 分析得出: 基因 arg1 arg2 arg3 ↓ ↓ ↓ 酶1 酶2 酶3 ↓ ↓ ↓ 前体物 ? 鸟aa ? 瓜aa ? 精aa 添加的氨基酸 菌株 鸟氨酸 瓜氨酸 精氨酸 I — — 生长 II — 生长 生长 III 生长 生长 生长 链孢霉精氨酸依赖型的不同菌株对添加的氨基酸的反应 Section 6 基因的表达调控----乳糖操纵子 组成： 由结构基因和上游的控制区组成。 Genetics, 2012-2013, NWU Genomics, 2012-2013, NWU * 目 录 Chapter 7 基因的精细结构? Section 1 基因概念的发展 Section 2 重组测验 Section 3 互补测验 Sect