19检测结果正确性与可靠性管理程序.docVIP

检测结果正确性和可靠性管理程序 文件编号：GYDS-QP-019 编制人：王 川 审核人：张劲超 批准人：张朋定 制 修 订 记 录 制修订日期 制修订内容摘要 页次 版本/版次 总页数 核准 审核 制作  1．目的 规定对实验室影响检测结果正确性和可靠性因素的控制要求并进行控制,确保检测结果的质量。 2．适用范围 适用于对实验室影响检测结果的正确性和可靠性因素的控制。 3．职责 技术负责组织制定《检测结果正确性和可靠性管理程序》。 质量负责组织监督《检测结果正确性和可靠性管理程序》。 质量管理室负责组织实施和归口管理检测结果的正确性和可靠性。 4．程序 影响检测结果正确性和可靠的因素包括： 人员； 设施和环境条件； 检测方法及方法的确认 试剂和易耗品的采购 仪器设备； 测量的溯源性； 抽样； 检测和校准物品的处置。 检测结果的质量保证。 技术负责人组织制定上述影响因素的程序文件，质量管理室组织实施，质量负责人组织监督。 质量负责人按照《内部审核程序》要求，组织管理体系和检测活动的内部审核。 实验室主任按照《管理评审程序》要求，主持管理体系和检测活动的管理评审。 检测结果的正确性和可靠性涉及检测结果可能存在的系统偏差和测量不确定度。上述影响因素对检测结果的合成不确定度的影响明显不同，实验室主任、技术负责人、质量负责人、质量管理室履行相关因素程序文件赋予的职责，最大限度地降低相应因素的不确度定度分量的水平及其对合成不确定度的贡献。 影响《检测报告》质量的因素包括： 检测结果的质量保证； 《检测报告》及其审核批准。 技术负责人组织制定上述影响因素的程序文件，质量管理室组织实施，质量负责人组织监督。 技术负责人、质量负责人、质量管理室、检测室和检测人员履行《检测结果的质量控制程序》和《结果报告控制程序》赋予的职责，最大限度地消除检测结果可能存在的系统偏差，确保《检测报告》所列检测结果与原始记录一致。 5. 引用文件 GYDS-QP-017《内部审核程序》 GYDS-QP-018《管理评审程序》 GYDS-QP-021《人力资源管理程序》 GYDS-QP-022《岗位监督控制程序》 GYDS-QP-023《设施和环境条件控制程序》 GYDS-QP-026《检测方法及其确认程序》 GYDS-QP-027《不确定度评定程序》 GYDS-QP-030《仪器设备管理程序》 GYDS-QP-009《服务和供应品采购程序》 GYDS-QP-033《量值溯源程序》 GYDS-QP-034《抽样管理程序》 GYDS-QP-035《检测样品控制程序》 GYDS-QP-036《检测结果的质量控制程序》 GYDS-QP-038《结果报告控制程序》 6．质量记录 （相关文件和支持文件的记录表格） 甘 肃 省 有 色 金 属 地 质 勘 查 局 中 心 实 验 室