高考生物二轮复习考前三个专题遗传的基本规律和伴性遗传考点“三步”破解遗传系谱图题.pptVIP

3．(联系染色体变异)如图是某单基因遗传病的家谱图(基因用A、a表示)。下列有关的分析中，不正确的是(　　) A．控制该遗传病的基因最有可能是位于X性染色体上，且为隐性遗传 B．若该遗传病基因位于X、Y性染色体的同源区段，则Ⅱ1的基因型是XAXA或XAXa C．若Ⅲ1的基因型是XAXAXa，则不可能是Ⅱ4在卵细胞形成时两个X同源染色体未分离 D．若Ⅰ2和Ⅱ2的基因型都是Aa，则Ⅱ1与Ⅱ2生一个孩子患此遗传病的概率是1/6 解析　系谱图显示：患者均为男性，Ⅰ1和Ⅰ2均为正常，其儿子之一的Ⅱ3患病，据此可推知该遗传病最可能为伴X染色体隐性遗传病，A项正确； 若该遗传病基因位于X、Y性染色体的同源区段，则Ⅱ3的基因型为XaYa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为XAYa、XAXa，进而推出Ⅱ1的基因型是XAXA或XAXa，B项正确； 专题5 遗传的基本规律和伴性遗传 考点17　“三步”破解遗传系谱图题 核心梳理 真题重温 典题特训 1．遗传概率的常用计算方法 (1)用分离比直接计算：如人类白化病遗传：Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa＝3正常∶1白化病，生一个孩子正常的概率为3/4，患白化病的概率为1/4。 (2)用产生配子的概率计算：如人类白化病遗传：Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa，其中aa为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率为父本产生a配子的概率与母本产生a配子的概率的乘积，即1/2a×1/2a＝1/4aa。 核心梳理 (3)用分支分析法计算：多对性状的自由组合遗传，先求每对性状出现的概率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌、雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘。 2．遗传概率求解范围的确定 在解概率计算题时，需要注意所求对象是在哪一个范围内所占的比例。 (1)在所有后代中求概率：不考虑性别归属，凡其后代均属于求解范围。 (2)只在某一性别中求概率：需要避开另一性别，只看所求性别中的概率。 (3)连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属于求解范围，因而应先将该性别的出生率(1/2)列入范围，再在该性别中求概率。 (4)对于常染色体上的遗传，后代性状与性别无关，因此，其在女性或男性中的概率与其在子代中的概率相等。 (5)若是性染色体上的遗传，需要将性状与性别结合在一起考虑，即在具体某一性别中求某一性状所占的比例。 3．有关伴性遗传及遗传病的5点提示 (1)并非所有基因都在染色体上——线粒体、叶绿体和原核细胞等不具有染色体，但是存在遗传基因。 (2)X、Y染色体上并不是不存在等位基因——二者同源区段存在等位基因。 (3)调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同——前者在人群中随机调查(社会调查)，而后者在某种遗传病患病家系中调查(家系调查)。 (4)家族性疾病并不一定就是遗传病，如传染病；先天性疾病也不一定就是遗传病。 (5)携带致病基因的个体不一定患病，不携带致病基因也可能患病。 1．(2015·浙江，6)甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是(　　) 真题重温 解析　由Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病而后代Ⅲ7患甲病可知，甲病为隐性遗传病，且Ⅱ4不携带甲病致病基因，由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病可知，乙病为常染色体隐性遗传病，A错误； Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbXAXa和bbXAY，理论上其后代共有2×4＝8种基因型、2×3＝6种表现型，C项错误； 若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，而亲本有关的染色体组成为XAXa和XAY，因此最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常，D项正确。 答案　D 解析　图中的Ⅰ--2的基因型为XAbY，其女儿Ⅱ--3不患病，儿子Ⅱ--2患病，故Ⅰ--1的基因型为XaBXab或XaBXaB ，A正确； Ⅱ--3不患病，其父亲传给她XAb，则母亲应传给她XaB，B正确； Ⅳ--1的致病基因只能来自Ⅲ--3，Ⅲ--3的致病基因只能来自Ⅱ--3，Ⅱ--3的致病基因可以来自Ⅰ--1，也可以来自Ⅰ--2，C错误； 若Ⅱ--1的基因型为XABXaB，无论Ⅱ--2的基因型为XaBY还是XabY，Ⅱ--1与Ⅱ--2(基因型为XaBY或XabY)生一个患病女孩的概率均为1/2×1/2＝1/4，D正确。 答案　C 3．(2013·江苏，31)调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题： (1)该种遗传病的遗传方式________(是/不是)伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第________个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是______________。 解析　根据