来自石油和煤的两种基本化工原料（苯）ppt课件.pptVIP

第2课时　苯 情景设疑 目标定位 苯是有机化学工业基本原料之一，是在1825年由英国物理学家和化学家法拉第(Michael Faraday,1791～1867)通过分离煤焦油而首先发现的。1834年，德国科学家E·F·米希尔里希(Mitscherlich,1794～1863)将此液体命名为苯。随后，苯的相对分子质量和分子式也由化学家相继确定，但是如何确定苯的结构却成了一个难题。苯的结构是谁发现的呢？(附图见下页) 1.了解苯的物理性质及重要用途。 2.掌握苯分子的结构特点及化学性质。 3.了解苯的同系物及芳香烃。 一、苯的组成和结构 2.结构特点 (1)苯分子为平面__________结构。 (2)分子中6个碳原子和6个氢原子________。 (3)6个碳碳键_________,是一种介于 __________ 之间的独特的键。 正六边形 共平面 完全相同 单键和双键 凯库勒式仅有习惯性的纪念意义 证明：苯分子中不存在单、双键交替结构的证据 (1) 苯分子是平面正六边形结构。 (2) 苯分子中所有碳碳键完全等同。 (3) 苯分子的邻位二元取代物只有一种。 (4) 苯不能使溴的CCl4溶液、溴水及酸性 KMnO4溶液因发生化学反应而褪色。 颜色 气味 状态 (通常) 毒性 溶解性 熔、 沸点 密度 ____ ________ _____ ____ ________ _____ ___ 无色 特殊 气味 液体 有毒 不溶 于水 较低 熔点5.5℃, 沸点80.1℃ 比水小 二、物理性质 二、苯的化学性质 1、氧化反应 ① 可燃性苯的燃烧_标清.flv 2C6H6+15O2 ? 12CO2+6H2O 现象：火焰明亮并带有浓烟 ② KMnO4(H+)+C6H6→不退色 点燃 苯的特殊结构 苯的特殊性质 苯的化学性质介于烷烃与烯烃之间，既可以发生取代反应又可以发生加成反应。 2、苯的取代反应 ① 苯与液溴反应高中化学实验视频--溴苯的制备.flv_标清.flv 烧瓶内 液体沸腾，烧瓶内充 满有大量红棕色气体。 锥形瓶内 管口有白雾出现，溶 液中出现淡黄色沉淀。 冷凝回流 防止倒吸 不同状态的溴与烃的反应规律 溴蒸汽 溴水 液溴 烃 反应类型 烷烃 取代反应 烯烃 加成反应 苯 取代反应 现象：加热一段时间后，反应完毕，将混合物倒入盛有水的烧杯中，在烧杯底部出现淡黄色油状液体（硝基苯）。 硝基苯无色，难溶于水，密度比水大，有苦杏仁味 ，有毒。 ② 苯的硝化反应硝基苯的制取_标清.flv 冷凝回 流 温度计应伸入水浴中 水浴加热，使反应体系 受热均匀；便于控制温 度，防止副产物生成 + 3H2 Ni 18MPa 180~250℃ ——工业制取环己烷的主要方法 3、加成反应 ③苯不能使酸性KMnO4溶液褪色 ④苯能在一定条件下与氢气反应生成环己烷 ⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴发生取代反应 A．①③④　 B．③④⑤ C．②③⑤ D．①③⑤ C 1．科学家对物质性质的推断一般要基于一些实验事实。下列能说明苯与一般的烯烃性质不同的事实是(　　) A．苯分子是高度对称的平面型分子 B．苯不与溴水反应 C．苯不与酸性KMnO4溶液反应 D．1 mol苯在一定条件下可与3 mol氯气发生加成反应 BC D 3．下列过程中发生了加成反应的是(双选) (　　) A．C2H4使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．C2H4使溴的CCl4溶液褪色 C．C6H6在一定条件下生成环己烷 D．CH4和Cl2的混合气体在光照条件下逐 渐褪色 BC 练规范、练技能、练速度