第十四章 羧酸和取代羧酸.pptVIP

(二) 羧酸的还原 一般情况下，羧酸不容易被还原。只有一些特殊的还原剂如氢化铝锂(LiA1H4)、乙硼烷(B2H6) 才能被还原成相应的醇。? ? 2．酸酐 (acid anhydride) 的生成 3．酯(ester)的生成 —— 酯化反应? (四) ?-氢的卤代反应 羧酸分子中?-碳上的氢，受到邻位羧基的影响变得活泼，能被卤素取代，这种情况和醛酮?-氢一样。但羧酸?-氢的卤代需三卤化磷或红磷等的催化。该反应称为Hell-Volhard-Zelinsky反应 (五) 脱羧反应——缩短碳链 羧酸分子中羧基脱去二氧化碳的反应称为脱羧反应。? ? 一般一元羧酸很难直接脱羧。当羧酸分子中?-碳原子上连有吸电子取代基时脱羧反应比较容易进行。 (六) 二元羧酸受热时的特殊反应 二元羧酸受热时，随着两个羧基间距离 不同而发生不同的反应。 1．两个羧基直接相连或只间隔一个碳原子，受热发生脱羧反应，生成一元羧酸。 ? ? 2．两个羧基间隔2个或3个碳原子，受热发生脱水反应，生成环酐。 3．两个羧基间隔4个或5个碳原子，受热发生脱水脱羧反应，生成环酮。? ? ? ?己二酸 环戊酮 ? ?? ? 庚