第17章 RNA合成.pptVIP

概 述 一、RNA的生理功能??? DNA将携带的遗传信息转到RNA分子中，RNA分子以其信息指导蛋白质的合成 二、RNA合成概况 ??? 在生物界，RNA合成有两种方式：一是DNA指导的RNA合成，此为生物体内的主要合成方式。另一种是RNA指导的RNA合成，此种方式常见于病毒。转录产生的初级转录本是RNA前体（RNA precursor），需经加工过程（processing）方具有生物学活性 二、原核生物的转录 （一）原核生物的RNA聚合酶 RNA聚合酶 与DNA聚合酶的区别 （二）原核生物的转录过程 （一）起始阶段 （二）延长阶段 （三）终止阶段 （二）延长阶段 1. ?亚基脱落，RNA–pol聚合酶核心酶变构，与模板结合松弛，沿着DNA模板前移； 2. 在核心酶作用下，NTP不断聚合，RNA链延长。 （三）终止阶段 指RNA聚合酶在DNA模板上停顿下来不再前进，转录产物RNA链从转录复合物上脱落下来。 终止子：提供终止信号的DNA序列 分类： 1. 不依赖?因子的转录终止 2. 依赖?因子的转录终止 两种终止信号的比较 转录的其他特点 1、不对称转录 （1）DNA分子上转录出RNA的区段，称为结构基因(structural gene)。 （2）DNA双链中按碱基配对规律能指导转录生成RNA的一股单链，称为模板链(template strand)，也称反义链。 相对的另一股单链是编码链(coding strand)，也称有义链。 （3）不对称转录的含义 一是DNA链上只有部分的区段作为转录模板(模板链)； 二是模板链并非自始至终位于同一股DNA单链上。 2、原核生物mRNA翻以前很少或不需修饰（甚至边转录边翻译） 但rRNA和tRNA需要转录后加工 真核生物的所有RNA转录后都需要加工 三、真核生物的转录 （一）真核生物的RNA聚合酶 –---3种 1. 真核生物RNA聚合酶种类多，且高度分工； 2. 真核生物启动子比原核生物更复杂、更多样性：不同RNA聚合酶有不同启动子 3. 原核生物RNA聚合酶本身可识别启动子，真核生物则要靠转录因子来识别 相同点：在顺式作用元件中有较多、较复杂的共有序列，如TATA盒、CCAAT盒等。 不同点：真核生物顺式作用元件一般不含结构基因，也不一定与被调控基因串联，有时相距很远，甚至不一定处于上游。 原核转录系统中功能相关的基因共享一个启动子，在转录时以一个共同的转录单位进行转录。 而真核生物不同蛋白都有各自的启动子 转录单位-----包括上游调控区、结构基因区、下游转录终止区三个部分。 原核生物的转录单位称为操纵子，通常由2个以上的编码序列与启动序列、操纵序列以及其他调节序列在基因组中成簇串联组成。 7. 真核生物有复杂的转录后加工 四、转录后加工 （一）真核生物mRNA前体的加工 （二）rRNA前体的加工 （三）tRNA前体的加工 （四）mRNA编辑 帽子结构 剪切信号 2．加尾(adding tail)： 也在核内完成。首先由核酸外切酶切去3‘-端一些过剩核苷酸，然后再加入polyA。 polyA结构与mRNA的半寿期有关。保护mRNA3’不被水解，同时维持mRNA结构完整。 4．内部甲基化 由甲基化酶催化，对某些碱基进行甲基化处理（一般是核糖的2-OH）。 （二）rRNA前体的加工 （三）tRNA前体的加工 1.原核生物rRNA前体的加工 ◆ rRNA基因和tRNA基因混合组成一个操纵子： 16SrDNA-tDNA-23SrDNA-5SrDNA-tDNA ◆加工过程 甲基化：特定位点进行甲基化修饰 切割：核酸内切酶：RNaseIII和RNaseE 核酸外切酶：专一核酸外切酶 5S rRNA前体；tRNA前体；其他核或胞质小RNA前体 mRNA； 多数snRNA rRNA前体 合成产物 敏感 核质 III 极敏感 核质 II 不敏感 核仁 I 对鹅膏覃碱敏感性 定位 类型 此外，还有线粒体和叶绿体RNA聚合酶 （二）真核生物与原核生物转录的区别 有时不存在 调节序列 碱基多为A 转录因子----凡是转录起始所必需，但不是RNA聚合酶成分的任何蛋白质 功能：与启动子结合，然后RNA聚合酶与转录因子结合，通过蛋白与蛋白相互作用，将RNA聚合酶拖到启动子处，促进转录。 不同RAN聚合酶有不同转录因子 参与RNA-polⅡ转录的TF