【全国百强校】山西省忻州市第一中学高三生物第二轮复习预习案：专题四 遗传专题 .docVIP

专题四 遗传专题 编写人 武佳佳 审核人 师锦绣 一．高考要求 (1)孟德尔遗传实验的科学方法 (2)基因的分离定律和自由组合定律 (3)基因与性状的关系 (4)伴性遗传 Ⅱ Ⅱ Ⅱ Ⅱ 二．知识结构 三．考点解析 考点1 孟德尔遗传规律的适用条件及限制因素 （1）适用条件 ①真核生物的性状遗传。原核生物和非细胞结构的生物（如病毒）无染色体，不进 行减数分裂。 ②有性生殖过程中的性状遗传，只有在有性生殖过程中才发生等位基因分离，以及非同源染色体上的非等位基因的自由组合。 ③细胞核遗传。只有真核生物的细胞核内基因随染色体的规律性变化而呈现规律性传递。 ④基因的分离定律适用于一对相对性状的遗传，只涉及一对等位基因。基因的自由组合定律适用于两对或两对以上相对性状的遗传，涉及两对或两对以上的等位基因且分别位于两对或两对以上的同源染色体上。 （2）限制因素 基因的分离定律和自由组合定律的F1和F2要表现特定的分离比应具备的条件： ①每一对性状只受一对等位基因控制，而且等位基因要完全显性。 ②不同类型的雌、雄配子都能发育良好，且受精的机会均等。 ③所有后代都处于比较一致的环境中，而且存活率相同。 ④共实验的群体要大，个体数量要足够多。 考点2 基因分离定律和基因的自由组合定律的区别 分离定律 自由组合定律 相对性状 一对 两对或两对以上 控制相对性 状的等位基因 一对 两对或两对以上 等位基因与染 色体的关系 位于一对同源染色体上A、a 分别位于两对或两对以上 同源染色体上A、a，B、b 细胞学基础 （染色体的活动） 减Ⅰ后期同源染色体分离 减Ⅰ后期非同源 染色体自由组合 遗传实质 等位基因分离 非同源染色体上非等位基 因之间的重组互不干扰 F1 基因对数 1 2或n 配子类型 及其比例 2 1：1 22或2n 数量相等 配子组合数 4 42或4n F2 基因型种类 3 32或3n 亲本类型 2 2或2n 重组类型 0 2或2n-2 表现比 3：1 （3：1）2或（3：1）n F1（测交子代） 基因型种类 2 2或2n 表现型种类 2 2或2n 表现比 1：1 （1：1）2 考点3 伴性遗传——性染色体上基因的传递规律 （1）伴Y染色体遗传特点 因为致病基因只在Y染色体上，没有显隐性之分，因而患者全为男性，女性全部正常。致病基因为父传子、子传孙，具有世代连续性，如人类的外耳道多毛症。 （2）伴X染色体隐性遗传的特点 男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象。女性患病，其父亲、儿子一定患病，其母亲、女儿至少为携带者；男性正常，其母亲、女儿一定正常。如人的红绿色盲。 （3）伴X染色体显性遗传的特点 女性患者多于男性；具有连续遗传现象；男性患病，其母亲、女儿一定患病；女性正常，其父亲、儿子一定正常；女性患病，其父母至少有一方患病。如人的抗VD佝偻病。 （4）对性染色体X和Y上既有同源部分，也有非同源部分。同源部分X和Y有相应的位点基因，这些基因的遗传与性别有关。非同源部分指的是X上有的基因，而Y上没有，Y上有的基因，而X上没有。 （5）伴性遗传同样遵循孟德尔的遗传规律。 考点4 遗传系谱图的解题步骤 （1）首先判断显隐性。 （2）判断致病基因的位置。 （3）根据系谱图中个体表现型及亲子代关系推断每一个体可能的基因型。 （4）根据题目设问，计算相关概率并回答相关问题。 考点5 显隐性性状的判断 （1）显性性状的判断 ④ 以上方法无法判断，可用假设法在运用假设法判断显性性状时，若出现假设与事实相符的情况，要注意两种性状同时做假设或对同一性状做两种假设，切不可只根据一种假设做出片面的结论。但若假设与事实不相符，则不必再做另一假设，可予以直接判断。 （2）遗传方式判断 不同性状的亲本杂交→后代性状表现与性别无关联→该性状遗传是常染色体遗传，若后代性状表现与性别相关联（如某一性状全为雌性或雄性），则该性状遗传是伴性遗传。 考点6 概率求解范围的确认 （1）在所有后代中求某种病的概率：不考虑性别，凡其后代都属求解范围。 （2）只在某一性别中求某种病的概率：避开另一性别，只求所在性别中的概率。 （3）连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属求解范围，应先将该性别的出生率（1/2）列入范围，再在该性别中求概率。 四．典型例题 1．水稻中非糯性(W)对糯性(w)为显性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈蓝黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈红褐色。下面是对纯种的非糯性与糯性水稻的杂交后代进行观察的结果，其中能直接证明孟德尔的基因分离定律的一项是(　　) A．杂交后亲本植株上结出的种子(F1)遇碘全部呈蓝黑色 B．F1自交后结出的种子(F2)遇碘后，3/4呈蓝黑色，1/4呈红褐色 C．F1产生的花粉遇碘后