大学物理(II)9气体动理论研究报告.pptVIP

分子的平均平动动能 公式指出:有两个途径可以增加压强 1)增加分子数密度n，即增加碰壁的个数 还可表示成 2)增加分子运动的平均平动能 ，即增加每次碰壁的强度 1.气体压强是大量分子碰撞单位面积器壁的平均效果；它不仅存在于器壁，也存在于气体内部，且表达式相同 2.对一般形状的容器可证有相同结果 3.适用宏观、平衡态理想气体 4.建立了宏观量压强和微观量的统计平均值之间的关系 5.是一个统计规律，只有对大量的分子才有意义 说明: §9-4 理想气体的温度公式 温度的本质：温度是分子平均平动动能的量度 分子的方均根速率： 讨论: 1.温度是反映气体分子热运动剧烈程度的物理量 2.两种理想气体，T相同，则 相同。反之 相同，则T相同 3. 是统计平均值，因此温度对大数目气体分子才有意义，对个别分子来说没有意义 4.分子运动永不停息（T=0不能实现） §9-5 能量均分定理 一.运动自由度 自由度:确定一个物体在空间的位置所需的独立坐标(?)的数目 平动动能 = 转动动能 + 振动动能 + ----反映运动的自由程度 分子动能 刚体有6个自由度： 3个转动自由度 3个平动自由度 刚体绕CA轴转动 CA的方位 其中两个是独立的 确定C的位置 1.刚体的自由度 2.气体分子的自由度 平动自由度 转动自由度 总计 单原子分子 双原子分子 三原子以上分子 常温下可不考虑分子的振动 二.能量按自由度均分原理 ----每个平动自由度的动能为 温度为T的平衡态，气体分子任一自由度的平均动能都等于kT/2 ----能量均分定理 自由度为 i 的分子，其平均总动能为 1.单原子分子 2.刚性双原子分子 3.刚性多原子分子 对理想气体，可忽略分子间的相互作用力，即可忽略相互作用势能 所有分子动能 气体内能 分子间相互作用势能 1mol理想气体的内能 三.理想气体的内能 ----理想气体内能是温度的单值函数 Mkg理想气体的内能 1.单原子分子气体 2.刚性双原子分子气体 3.刚性多原子分子气体 [例]质量为0.1kg，温度T=300K的氮气，装在容积V=0.01m3的容器中，容器以速率v=100m/s做匀速直线运动，若容器突然停下来，分子定向运动的动能全部转化为分子热运动的动能，则平衡后氮气的温度和压强各增加多少？ ΔT=6.70C (i=5) §9-6 麦克斯韦速率分布律 一.分子速率分布的测定 金属 蒸汽 胶片屏 斯特恩实验(1920年) ----可通过两缝 二.气体分子速率分布函数 令N为气体分子总数，dN为v?v+dv区间内气体分子数 即 ----反映分子速率分布于v附近单位速率区间内的概率大小 速率分布函数：速率在v附近单位速率区间内的分子数占总分子数的百分比 在0--?区间有 ----归一化条件 在v1--v2区间 在v--v+dv区间的分子数占总分子数的百分比 ----麦克斯韦速率分布函数 1859年麦克斯韦从理论上导出平衡状态下气体分子速率分布函数 麦克斯韦速率分布曲线 三.麦克斯韦速率分布定律 1.最概然速率vp ：与f(v) 的极大值对应的速率 设 则 四.气体分子的三种速率 令 vp正比于温度T0.5，反比于气体分子m0.5 f(vp)正比于m0.5，反比于温度T0.5 2.平均速率 v0 v 区间分子的平均速率 3.方均根速率 [例1]有0oC平衡状态下的氧气，计算速率在300--310m/s区间内氧分子数的百分率 解：速率区间较小，可用 [例2]导体中自由电子运动类似于气体分子运动。设导体中共有N个自由电子，最大速率(费米速率)为vF，速率在v-v+dv之间的概率为 求：1)归一化常数A；2)平动能 解： §9-7 分子的平均碰撞次数和 平均自由程 一.概念 平均碰撞次数：一个分子在单位时间内与其他分子碰撞次数的平均值 平均自由程：一个分子在任意连续两次碰撞之间所经过的路程的平均值 　 分子视为弹性小球，有效直径为d，碰撞前后速率为 1.考虑一个分子运动，其它分子静止 运动分子在1秒内与其它分子的平均碰撞次数为 二.计算(对同一类分子) u = v - v 平方 u = v + v - 2 v · v 2 2 2 取平均 u = v + v - 2 v · v 2 2 2 各个方向随机运动，故为零 u = v + v 2 2 2 相等 u = 2 v 2 2 设方均根速率与平均速率的规律相似，则由上式 3.分子的平均自由程 平均碰撞次数为 2.考虑所有的分子都在运动 [例]计算氧气在标准状态下的分子平均碰撞次数和平均自由程。设氧气分