【新步步高】2015-2016学年高二化学人教版选修5学案：第一章 第三节 有机化合物的命名.docVIP

第三节　有机化合物的命名 [学习目标定位]　1.能说出简单有机物的习惯命名。2.能记住系统命名法的几个原则。3.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。4.能根据名称写出有机物的结构简式，并能判断所给有机物名称的正误。 1．下列有机物中 (1)属于烷烃的是 ，名称为 ； (2)属于烯烃的是 ，炔烃的是 ； (3)属于芳香烃的是 ，苯的同系物是 ； (4)互为同分异构体的是 。 答案　(1)②　异丁烷　(2)③　⑥　(3)①④⑤　①⑤ (4)①⑤ 2．烷烃习惯命名法 (1)根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名，碳原子数加“烷”字，就是简单的烷烃的命名。 (2)碳原子数在十以内的，从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；碳原子数在十以上的用汉字数字表示；当碳原子数相同时，在(碳原子数)烷名前面加正、异、新等。 (3)分子式为C5H12的同分异构体有3种，写出它们的名称和结构简式。 ①正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3； ②异戊烷； ③新戊烷。 (4)含碳原子数较多，结构复杂的烷烃采用系统命名法。 3．烃基 (1)烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫烃基。烃基中的短线表示一个电子，烃基是电中性的，不能独立存在。 (2)甲烷失去一个H，得到—CH3，叫甲基；—CH2CH3叫乙基。像这样由烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基，烷基的组成通式为—CnH2n＋1。 (3)丙烷分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式是探究点一　烷烃的命名 1．分析下列烷烃的分子结构与其名称的对应关系，并填空： 2．总结烷烃系统命名法的步骤 (1)选主链，称某烷。选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。 (2)编序号，定支链。选主链中离支链最近的一端开始编号；当两个相同支链离两端主链相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等近时按支链最简进行编号。 (3)取代基写在前，注位置，短线连。先写取代基编号，再写取代基名称。 (4)不同基团，简单在前、复杂在后、相同合并，最后写主链名称。 例如： 名称为3-甲基-4-乙基己烷 [归纳总结] (1)系统命名法书写顺序的规律 阿拉伯数字(用“，”隔开)-(汉字数字)支链名称、主链名称 ↓　　　　　　　　↓ (取代基位置)　(取代基总数，若只有一个，则不用写) (2)烷烃命名的原则： ①最长：含碳原子数最多的碳链作主链； ②最近：从离支链最近的一端开始编号； ③最简：若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离，则从简单的一端开始编号； ④最小：取代基编号位次之和最小。 [活学活用] 1．用系统命名法命名下列烷烃 答案　(1)2-甲基丁烷　(2)2,4-二甲基己烷　(3)2,5-二甲基-3-乙基己烷　(4)3,5-二甲基庚烷　(5)2,4-二甲基-3-乙基己烷 解析　烷烃命名必须按照三条原则进行：(1)选最长的碳链为主链，当最长的碳链不止一条时，应选取支链多的为主链。(2)给主链编号时，应从距离取代基最近的一端开始编号，若两端距离取代基一样近，则按支链最简，并使全部取代基序号之和最小的一端来编号。(3)命名要规范。 2．有机物正确的命名是(　　) A．3,4,4-三甲基己烷 B．3,3,4-三甲基己烷 C．3,3-二甲基-4-乙基戊烷 D．2,3,3-三甲基己烷 答案　B 解析　本题容易误选A或C，即编号位置错误或没有选取最长碳链为主链。 探究点二　烯烃、炔烃的命名 1．写出下列较为简单的烯烃、炔烃的名称 (1)CH2CH2乙烯，CH2CH—CH3丙烯； (2)CH≡CH乙炔，CH≡C—CH3丙炔。 2．分析下列二烯烃的分子结构与其名称的对应关系，并填空： 3．给下列有机化合物命名 (1) 　2,3-二乙基-1-己烯； (2) 2-甲基-2,4-己二烯； (3)CH3—C≡C—CH2—CH3　2-戊炔。 [归纳总结] 烯烃、炔烃的命名方法步骤 (1)选主链，定某烯(炔)：将含双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 (2)近双(三)键，定位号：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 (3)标双(三)键，合并算：用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。 [活学活用] 3．(1)有机物的系统命名是 ，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是 。 (2)有机物的系统命名是 ，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是 。 答案　(1)3-甲基-1-丁烯