2014高二化学选修4配套课件：第2章 第1节 化学反应的方向（人教版选修4）.pptVIP

(1)熵(S)是描述体系混乱度的物理量，同一物质S(g)S(l)S(s)。 (2)ΔH－TΔS只能用于温度、压强一定的化学反应的判断，不能用于其他条件(如温度、体积一定)的反应的判断。 (3)反应方向的判断： ΔH－TΔS0，反应能自发进行； ΔH－TΔS＝0，反应达到平衡状态； ΔH－TΔS0，反应不能自发进行。 点 击 下 图 进 入 返回 (1)若反应物具有的总能量生成物具有的总能量，则该反应为 反应，ΔH 0；反之，则为 反应，ΔH 0。 (2)ΔH＝H( )－H( )。 (3)酸碱中和反应，多数化合反应属于 反应；CaCO3分解属于 反应。 放热 吸热 反应产物 反应物 放热 吸热 一、反应焓变与反应方向 1．自发过程 (1)定义：在温度和压强一定的条件下，不借助 就能自动进行的过程。 (2)特点：具有 ，即在一定条件下某个方向是自发的，则逆方向一定不自发。 光、 电等外部力量 方向性 2．反应焓变与反应方向的关系 放热 能 放热 能 吸热 能 吸热 不自发 自发 结论：焓变不是决定反应能否自发进行的唯一因素。 二、反应熵变与反应方向 1．熵 (1)定义：衡量体系 的物理量，符号为 。 (2)特点：混乱度越大，体系的熵值就越大；同一物质 S(g) S(l) S(s)。 2．熵变 (1)定义： 与 之差，符号为 。 (2)计算式： 。 混乱度 S 产物总熵 反应物总熵 ΔS ΔS＝S(产物)－S(反应物) 3．反应的熵变与反应方向的关系 增大 增大 增大 增大 减小 结论：熵变不是决定反应能否自发进行的唯一因素。 三、焓变与熵变对反应方向的共同影响 研究表明，在温度、压强一定的条件下，化学反应的方向是反应的焓变和熵变共同影响的结果，反应方向的判据为ΔH－TΔS。 ΔH－TΔS 0，反应能自发进行； ΔH－TΔS 0，反应达到平衡状态； Δ H－TΔS 0，反应不能自发进行。 ＝ 1．放热反应一定能自发进行、吸热反应一定不能自发进 行吗？ 分析：焓变不是决定化学反应能否自发进行的唯一因素。 答案：不一定。 2．熵增反应一定能自发进行、熵减反应一定不能自发进行 吗？ 分析：熵变不是决定化学反应能否自发进行的唯一因素。 答案：不一定。 3．判断正误：室温下不能自发进行的吸热反应，在其他条 件下也不会自发进行。 分析：可以改变外界条件，如温度、压强等使反应自发 进行。如CaCO3常温不分解，在高温下分解。 答案：错误 4．离子反应发生的条件之一是生成气体。试从熵变的角度 加以解释。 分析：熵增加有利于反应的自发进行，而生成气体会使 体系的熵增大。 答案：离子反应生成气体是熵增的过程，利于反应自发进行。 1．焓判据 (1)焓变(ΔH)只与反应体系的始态和终态有关，与反应进行的途径无关。 (2)焓变(ΔH)是决定反应能否自发进行的一个因素，但不是唯一因素。 (3)ΔH0时，反应有自发进行的倾向。 2．熵判据 (1)对于确定的化学反应，在一定条件下，具有确定的熵变。 (2)熵变(ΔS)只与反应体系的始态和终态有关，与反应进行的途径无关。 (3)熵变(ΔS)是决定反应能否自发进行的一个因素，但不是唯一因素。 (4)熵增加(ΔS0)有利于反应的自发进行。 [答案]　C 自发进行的反应不一定都是由高能状态到低能状态的过程，如NH4Cl与Ca(OH)2反应是吸热过程，由低能状态到高能状态，因此焓判据只是判断反应方向的一个依据。