2014高考化学一轮复习课件第九章 第一讲 有机化合物的结构、性质和分类 烃（鲁科版）.pptVIP

1．了解有机化合物中碳的成键特征。能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。 2．了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。 3．了解确定有机物结构的化学方法和物理方法(如氢谱等)。 4．了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。 5．能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。 6．以烷、烯、炔、芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。 7．了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用。 8．能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。 一、有机化合物的分类方法 1．按碳骨架分类 2．按官能团分类 (1)相关概念 烃的衍生物：烃分子里的 被其他 取代后的产物。 官能团：有机化合物分子中，比较活泼、容易发生反应并反映着某类有机化合物共同特性的 。 (2)有机物的主要类别、官能团 具有相同官能团的物质是否一定属于同一类有机物？ 二、常见有机物的命名 1．烷烃的命名 (1)习惯命名法 如：CH4　CH3CH2CH3　CH3(CH2)10CH3 　 甲烷　　丙烷　　　　　　十二烷 CH3(CH2)3CH3　CH3CH(CH3)CH2CH3　C(CH3)4 正戊烷　　　　　　异戊烷　　　　　　新戊烷 (2)系统命名法 另外，常用甲、乙、丙、丁……表示 ，用一、二、三、四……表示 的数目，用1、2、3、4……表示 所在的碳原子位次。 2．烯烃和炔烃的命名 (1)选主链、定某烯(炔)：将含有双键或三键的最长的碳链作为主链，称为“ ”或“ ”。 (2)近双(三)键，定号位：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 (3)标双(三)键，合并算：用 标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示 或 的个数。 3．苯的同系物的命名 (1)习惯命名法 如 称为 ， 称为 ，二甲苯有三种同分异构体，其名称分别为： 、 、 。 (2)系统命名法 将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编号，则邻二甲苯也可叫做 ，间二甲苯叫做1,3-二甲苯，对二甲苯叫做1,4-二甲苯。 有机物命名时常用到的四种字的含义分别是什么？ 提示　(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团 (2)二、三、四……指官能团个数 (3)1、2、3……指官能团或取代基的位置 (4)甲、乙、丙、丁……指碳原子数 三、同分异构体　同系物 1．碳原子的成键特点 2．同分异构体 (2)同分异构体的常见类型 3.同系物 四、常见的烃 (一)脂肪烃的结构与性质 1．代表物的组成和结构 2.概念 (1)烷烃是分子中碳原子之间以 键结合成链状，碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合的烃，其通式为 ； (2)烯烃是分子里含有一个 键的不饱和链烃，分子通式为 ； (3)炔烃是分子里含有一个 键的不饱和链烃，分子通式为 。 3.物理性质 (1)沸点及状态：随着碳原子数的增多，沸点逐渐 。常温下1～4个碳原子的烃为气态，随碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态。 (2)相对密度：随着碳原子数的增多，相对密度逐渐 ，密度均比水的 。 (3)在水中的溶解性：均 溶于水。 (4)烃的同分异构体之间，支链越多，沸点越 。 4．化学性质 (1)烷烃的化学性质 ①取代反应 如乙烷和氯气生成一氯乙烷： ②分解反应 ③与氧气的反应 燃烧通式为 (2)烯烃的化学性质 ①与酸性KMnO4溶液的反应 能使酸性KMnO4溶液 ，发生 反应。 ②燃烧：燃烧通式为 ③加成反应 ④加聚反应 (3)炔烃的化学性质 ①与酸性KMnO4溶液的反应 能使酸性KMnO4溶液 发生氧化反应，如： ②燃烧 燃烧通式为 ③加成反应： (二)苯和芳香烃 1．苯的结构 2．苯的物理性质 3.苯的化学性质 苯分子的特殊结构决定了苯兼有烷烃和烯烃的化学性质，即易取代，能加成，难氧化。 (1)取代反应 卤代反应： 硝化反应： 磺化反应：