2016届《步步高》高考生物一轮复习课件 第20讲　人类遗传病及伴性遗传的综合应用.pptVIP

(1)甲病的遗传方式为________________，乙病最可能的遗传方式为__________________。 解析　由患病者的父母都正常可以判断，甲、乙两病都为隐性遗传病。甲病女患者(Ⅱ－2)的父亲(Ⅰ－1)正常，因此甲病为常染色体隐性遗传病。乙病多在男性中发病，最可能为伴X染色体隐性遗传病。 常染色体隐性遗传　 伴X染色体隐性遗传　 4 3 2 1 (2)若Ⅰ－3无乙病致病基因，请继续分析。 ①Ⅰ－2的基因型为__________________；Ⅱ－5的基因型为________________。 ②如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为____________。 ③如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为________。 4 3 2 1 解析　若Ⅰ－3无乙病致病基因，则可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。①据甲、乙两病的遗传方式可知，Ⅰ－1、Ⅰ－2的基因型分别为HhXTY、HhXTXt，Ⅱ－5的基因型为HHXTY(1/3)或HhXTY(2/3)。②同理可知，Ⅱ－6的基因型为HHXTXT(1/6)、HhXTXT(1/3)、HHXTXt(1/6)、HhXTXt(1/3)，如果Ⅱ－5和Ⅱ－6结婚，所生男孩同时患两种病(hhXtY)的 4 3 2 1 前提是Ⅱ－5和Ⅱ－6的基因型分别为HhXTY(2/3)、HhXTXt(1/3)，概率为2/3×1/3×1/4(hh)×1/2(Xt卵细胞)×1(Y精子)＝1/36。③Ⅱ－7的基因型为HH(1/3)、Hh(2/3)，她与Ⅱ－8所生的女儿患甲病(hh)的概率为2/3×10－4×1/4＝1/60 000，此题中性别已经确定，因此不需要再计算性别的概率。 答案　①HhXTXt　HHXTY或HhXTY　②1/36 ③1/60 000 4 3 2 1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1.关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是(　　) A.都是由基因突变引起的疾病 B.患者父母不一定患有这些遗传病 C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病 D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析　21三体综合征是由染色体数目异常引起的疾病； 观察血细胞的形态只能判定镰刀型细胞贫血症； 21三体综合征可通过观察染色体的形态和数目检测是否患病。 答案　B 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 A.果蝇的灰身、红眼是显性性状 B.由组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上 C.若组合①的F1随机交配，则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼占1/16 D.若组合②的F1随机交配，则F2雄果蝇中黑身白眼占1/8 解析　对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌、雄都是灰身，说明灰身为显性，且位于常染色体上； 对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雌、雄表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性性状，且控制红眼的基因位于X染色体上。组合①中,F1的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，它们随机交配,则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼个体占1/4×1/2＝1/8。组合②中,F1的基因型分别为AaXBXb和AaXbY，它们随机交配,则F2雄果蝇中黑身白眼个体占1/4×1/2＝1/8。 答案　C 4.科学兴趣小组偶然发现某植物雄株出现一突变体。为确定突变基因的显隐性及其位置，设计了杂交实验方案：利用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比率(用Q表示)，以及子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比率(用P表示)。下列有关叙述不正确的是(　　) A.若突变基因位于Y染色体上，则Q和P值分别为1、0 B.若突变基因位于X染色体上且为显性，则Q和P值分别为 0、1 C.若突变基因位于X染色体上且为隐性，则Q和P值分别为 1、1 D.若突变基因位于常染色体上且为显性，则Q和P值分别为1/2、1/2 解析　若突变基因位于X染色体上且为隐性，则子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比率(Q)为0(均为野生型)，表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比率(P)也为0(均为野生型)。 答案　C 题组三　伴性遗传综合拓展规范审答案例 批阅答卷——判断对错　 查找误区 评析矫正——辨析误区 规范审答 ? 错因分析 正确答案 ① 忽视了研究伴性遗传要观察相对性状在 上的差异 ② 忽视了自由组合定律发生的细胞学基础 b与a，或b与c，或b与d或b与e，或b与f d和e 性别 ③ 题目并没有告诉 取