儿童巨细胞病毒性疾病诊断和防治.pptxVIP

儿童巨细胞病毒性疾病诊断和防治;1956年由Smith和Weller等分别首次自患者组织中分离出HCMV。由于被感染的组织细胞增大，并具有巨大的核内包涵体，故而命名为巨细胞病毒。;巨细胞包涵体;人巨细胞病毒（human cytomegalovirus,HCMV)， 正式命名为人疱疹病毒5型，其感染在我国极其广泛抗体阳性率：成人86%~96%，孕妇95%左右，婴幼儿60%~80%； 原发感染多在婴幼儿期； HCMV具有潜伏-活化的生物学特性，一旦感染，将持续终身。;HCMV是引起病理性和生理性免疫低下人群发生疾病的常见病原，亦是导致艾滋病和器官／骨髓移植病人严重疾病和增加病死率的重要病因。 HCMV基因呈时序级联表达，感染细胞后依次表达 即刻早期抗原(IEA：感染后1小时开始表达)、 早期抗原(EA：感染后2～4小时开始表达)、 晚期抗原(LA：感染后6～24小时开始表达)即结构抗原。 ;主要有两种类型： ①产毒性感染（productive infection）：也称活动感染。感染细胞内有病毒复制，可有核内包涵体，可致细胞病变和溶解破坏。 ②潜伏感染（latent infection）：不能分离出病毒和检出病毒复制标志物，仅能监测HCMV-DNA。 上述两种感染可在机体特定条件下互相转换;HCMV的细胞和组织嗜性非常广泛，任何器官都能受到感染。 HCMV组织嗜性与宿主年