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- 2016-06-22 发布于湖北
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CD14 TLR4 MyD88 IRAK TOLLIP TRAF6 MAPKK TAK p IKK p MAPK IΚB TNF IL-1 单核巨噬细胞 MD-2 NFΚB CREB AP-1 CREB AP-1 NFΚB LBP LBP LPS (四)其他疾病 信号转导治疗 (signal transduction therapy) 以信号转导蛋白为靶分子对疾病进行防治 二、细胞信号转导系统的调节 主要介绍受体调节 1.受体数量的调节 向下调节:受体数量减少 向上调节:受体数量增多 机制:◆ 受体合成速度和/或分解速度变化 ◆ 膜受体介导的内吞与受体的再循环 ◆ 受体的位移或活性部位的暴露 配体与受体之间还存在异源性调节 2.受体亲和力调节 受体磷酸化与脱磷酸化 ? 脱敏:受体接触激素/配体一定时间后其功能减退, 对特定配体的反应性减弱。 ? 高敏:受体接触激素/配体一定时间后其功能增强, 对特定配体的反应性增强。 第二节 信号转导异常发生的原因和机制 ㈠ 生物学因素 通过Toll样受体介导 在病原体感染和炎症反应中起重要作用 干扰细胞内
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