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- 2016-06-23 发布于河北
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【课堂设计】2015-2016学年高一生物人教版必修2课件:2-3 伴性遗传
(1)人类的血友病基因位于甲图中的________片段。 (2)在减数分裂形成配子过程中,X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的________片段。 (3)某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图中的________片段。 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。____________________。 思维导图: 深度剖析 (1)血友病是伴X染色体隐性遗传病,其基因位于甲图中的Ⅱ-2片段,Y染色体上无相应片段。(2)同源染色体非姐妹染色单体的对应片段才能发生交叉互换,所以是Ⅰ片段(因为X和Y染色体的Ⅰ片段是同源的)。(3)从乙图中看出,患该病的全部为男性,则可以推出该病的致病基因位于Y染色体的Ⅱ-1片段上。 答案 (1)Ⅱ-2 (2)Ⅰ (3)Ⅱ-1 (4)不一定。例如,母亲为XaXa,父亲为XaYA,则后代男性个体为XaYA,全部表现为显性性状;后代女性个体为XaXa,全部表现为隐性性状 归纳提升 有关X、Y染色体的区段分析 (1)对于同源区段上的基因的遗传,与常染色体的基因遗传类似; (2)对于非同源区段上基因的遗传,与常染色体的基因遗传不同:只位于X染色体上的基因,如红绿色盲等,表现为交叉遗传、隔代遗传等特征;只位于Y染色体上的基因,则只能从男性传到男性
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