依托泊苷论文：依托泊苷白蛋白纳米混悬剂地研究.docVIP

依托泊苷论文：依托泊苷白蛋白纳米混悬剂的研究 【中文摘要】肺癌是一种严重威胁人类健康的疾病,近20多年来发病率呈逐年上升趋势。依托泊苷(Etoposide,EPEG)是一种细胞周期特异性抗肿瘤药物,为治疗肺癌的一线用药,现有上市剂型为注射液和软胶囊剂。依托泊苷水溶性差,口服剂型生物利用度较低,个体差异较大；注射液采用了大量的表面活性剂增溶,刺激性大,使用过程中药物易析出,患者顺应性差；另外,依托泊苷本身常见的不良反应为骨髓抑制,可使患者白细胞及血小板减少等。上述弊端在一定程度上制约了其在临床上的广泛应用。近年来,以脂质体、纳米粒等为载体的纳米给药系统在解决难溶性药物溶解度方面发挥了巨大的作用。通过制剂手段将难溶性药物制成纳米给药系统可以增加难溶性药物的溶解度、提高药物特别是抗肿瘤药物在靶向部位的浓度,从而能以最小的药量达到令人满意的治疗效果、减少毒副作用的发生,因此受到了广大科研工作者的青睐。纳米混悬剂是一种纯药物纳米颗粒的亚微细粒胶态分散体,近年来,针对此领域的研究十分活跃,其旨在增加药物的溶解度、生物利用度和给药的靶向性,目前药物纳米混悬剂正引领纳米释药系统向前发展。制备纳米混悬剂使那些溶解性差的抗生素类药物、抗肿瘤药物和一些治疗窗窄的药物有了重现其自身价值的机会,使其能够发挥出更好的作用。本课题以白蛋白为载体材料,构建了依托泊苷纳米混悬剂给药系统,控制其粒径在100-300nm,利用EPR效应及白蛋白的主动靶向作用将依托泊苷靶向于肿瘤部位并缓慢释放,减少了其在非肿瘤部位的分布,有利于降低其副作用,使其更好的发挥疗效。方法与结果：本课题采用高效液相色谱法测定依托泊苷的含量并对其方法学进行考察；采用高压乳匀-溶剂沉淀法制备依托泊苷纳米混悬剂,以粒径、包封率、载药量为评价指标,在单因素考察基础上,采用正交设计对处方和工艺进行优化；采用电子透射显微镜观察纳米混悬剂的外观形态,激光散射粒度分析仪测定粒径及其粒度分布,电势显微电泳仪测定表面Zeta电位,动态膜透析法测定体外释药特性,以零级动力学方程、一级动力学方程Higuchi方程和Weibull方程等数学模型拟合其体外释药动力学,并对纳米混悬剂冻干粉初步稳定性进行考察；以家兔和小鼠为研究对象,对依托泊苷纳米混悬剂进行了注射部位局部刺激性、小鼠骨髓抑制等体外评价；采用HPLC法测定家兔血浆、小鼠组织中的依托泊苷的含量,并建立其方法学；以依托泊苷注射剂为对照,分别以家兔和小鼠为研究对象,对依托泊苷纳米混悬剂进行了体内药动学和组织分布动力学的研究。实验结果表明,采用HPLC法测定依托泊苷纳米混悬剂中依托泊苷的含量,辅料不干扰测定,专属性强,方法简便、灵敏、可行。采用高压乳匀-溶剂沉淀法制备依托泊苷纳米混悬剂,可成功控制该系统的粒径,优化的最佳处方组成为：三氯甲烷与乙醇的比例为8：1(V/V),白蛋白/药物的比例为10：1(W/W),油相与水相的比例为10：1(V/V),同时控制水相pH值为5.4；最佳的制备工艺为：乳匀压力1500bar,乳匀次数15次。冷冻干燥法制备的依托泊苷白蛋白纳米混悬剂冻干粉为外观饱满、无塌陷的疏松多孔块状固体,用生理盐水复溶后为具有乳光的胶态溶液；冻干前的平均粒径为(190.2±7.3)nm,多分散系数为0.29±0.08,Zeta电位为(-23.05±1.78)mV；冻干后的平均粒径为(182.3±8.91)nm,多分散系数为0.27±±0.11,Zeta电位为(-22.18.±0.89)mV；依托泊苷白蛋白纳米混悬剂的pH为5.46±±0.24,符合注射剂的要求。与市售注射剂相比,自制纳米混悬剂的体外释放表现出一定的缓释性,释药曲线符合Higuchi方程。DSC图谱显示,依托泊苷制成纳米混悬剂冻干粉后在白蛋白中以无定形状态存在。稳定性结果表明,在4℃条件下,依托泊苷纳米混悬剂冻干粉在3个月的时间内保持稳定。注射部位局部刺激性实验结果表明,受试样品无明显刺激性；小鼠骨髓抑制试验表明,与注射液相比,白蛋白纳米混悬剂能明显降低依托泊苷对小鼠的骨髓抑制。采用HPLC测定家兔血浆、小鼠体内组织中的依托泊苷的含量,在所选色谱条件下,内源性物质不干扰测定,标准曲线、精密度、回收率均符合测定要求。家兔体内动力学试验结果表明,静脉注射给药后,纳米混悬剂组和注射液组分布半衰期(t1/2β)分别为10.296h和5.225h,前者比后者延长了1.97倍；平均滞留时间(MRT0-∞)分别为2.707h和1.170h,前者比后者延长了2.31倍；最大血药浓度(Cmax)分别为48.05 mgL和61.08mgL,纳米混悬剂组是注射液组的0.787倍,血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-∞)分别为116.87mgL*h和111.16 mgL*h,这表明制备成纳米混悬剂后最大血药浓度得