【高效导学】14-15生物（人教版）课件必修2：2.3伴性遗传.pptVIP

第3节　伴性遗传 1．人类红绿色盲症的遗传定律。 2．掌握伴性遗传的特点。 3．举例说出伴性遗传在实践中的应用。 1．基因的位置：位于__________上。 2．抗维生素D佝偻病患者的基因型 (1)女性：__________和__________。 (2)男性：__________。 4.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 (1) (2) (3) (4) [思考探讨]　1.是否只有X染色体上的基因控制的遗传病才属于伴性遗传病？ 2．为什么色盲女性的父亲和儿子一定是色盲患者？ 提示：　1.Y染色体上的基因控制的遗传病也属于伴性遗传病。 2．男性只有一条X染色体，当女性为色盲时，其基因型为XbXb，其中一条X染色体必然来自父亲，故父亲的基因型为XbY，是色盲；女性色盲若生一儿子，则必然将一条X染色体传给其儿子，则儿子的基因型为XbY，也是色盲。 伴X隐性遗传 (1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传。 (2)典型系谱图： (3)遗传特点： ①具有隔代交叉遗传现象。 ②患者中男多女少。 ③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。 ④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。 色盲男孩与男孩色盲 在有关红绿色盲遗传概率计算中，患色盲男孩和男孩患色盲概率是不同的，前者除考虑患色盲的概率外，还需考虑生男孩的概率，后者已确定性别，实际上是求男孩中患色