免疫细胞剖析.pptVIP

Thanks! * NKT分布：骨髓中（占T细胞）20-30％， 肝40-50％，脾3％，胸腺0.3-0.5％ * * * * * CD4＋Th细胞亚群的效应功能： Th1：产生IL-2, IFN-γ，增强吞噬细胞介导的抗感染，引起以单个核细胞浸润为主的炎症反应。 Th2：产生IL-4,5,6,10，增强B细胞介导的体液免疫应答，参与超敏反应和抗寄生虫免疫。 CD4+Th细胞的功能 CD4＋Th细胞亚群的效应功能： Th3：分泌TGF-β，抑制Th1细胞免疫和炎症反应。 Tr1：分泌IL-10，通过抑制Mφ而间接抑制Th1分泌IL-2和IFN-γ。 CD4+Th细胞的功能 特异性连续杀伤靶细胞 细胞毒作用 释放穿孔素和颗粒酶 FasL/Fas结合,诱导细胞凋亡 CD8+杀伤性T细胞的功能 CD4+CD25+调节性T细胞的功能 抑制性调节CD4＋和CD8＋T细胞 机制： 直接接触 下调靶细胞IL-2Rα链的表达 抑制APC的Ag提呈功能 ——免疫负调节 CD4+CD25+调节性T细胞 B淋巴细胞 B淋巴细胞的发育 B淋巴细胞的表面分子 B淋巴细胞的功能 Bone marrow stromal cell Maturing B cells B淋巴细胞的发育 B淋巴细胞的发育 祖B细胞→大前B细胞→小前B细胞→ 不成熟B细胞→成熟B细胞→浆细胞 B细胞抗原受体复合物 BCR：特异性识别抗原，成熟B细胞的mIg主要表达mIgM、mIgD。 Igα/Igβ：其胞内区有ITAM基序，将BCR特异性识别信号传至胞内 B淋巴细胞表面分子及其作用 B细胞活化辅助受体 CD19/CD21/CD81 B淋巴细胞表面分子及其作用 协同刺激分子 CD40：恒定表达于成熟B细胞，与CD40L结合，在B细胞活化中起协同刺激作用 CD27: CD27和CD70（T细胞）作用，促进B细胞分化 CD70: CD70 和CD27 （T细胞）作用，促进调节性T细胞产生，抑制B细胞活化 CD80/CD86(B7)：活化B细胞上表达增加 B7—CD28： 增强T细胞激活 B7—CD152：抑制T细胞活化 B淋巴细胞表面分子及其作用 B细胞表面其它分子 CD20—调节跨膜钙离子流动，调节B细胞增殖分化，浆细胞不表达。 CD22—与唾液酸聚糖分子结合，介导B-单核细胞，B-T，B-B之间的作用。 CD32—FcγRⅡ，抑制B细胞的分化和进一步分泌抗体。 丝裂原受体：结合B细胞有丝分裂原(PWM、LPS)，刺激B细胞活化、增殖和分化。 B淋巴细胞表面分子及其作用 7-4 细胞亚群及功能——B1细胞 表型：表达CD5和mIgM，几乎不表达mIgD 特点： 出现早，数量少； 对碳水化合物刺激产生较强的应答，主要产生低亲和力的IgM。 对自身抗原产生应答，是IgM自身抗体的产生细胞。 功能：参与固有免疫，抗感染，清除变性的自身Ag，诱导自身免疫病。 B2细胞即通常所指的B细胞 产生抗体： 中和作用、调理作用、ADCC 抗原提呈作用： 活化B细胞可提呈可溶性抗原 免疫调节： 分泌细胞因子，参与免疫调节、炎症反应及造血过程。 B细胞亚群及功能——B2 抗原提呈细胞及其他免疫细胞 是指能捕捉、加工、处理抗原，并将抗原提呈给抗原特异性淋巴细胞的一类免疫细胞。 抗原提呈细胞（APC） APC的分类 专职：树突状细胞、单核吞噬细胞、B细胞。 兼职：内皮细胞、上皮细胞和激活的T细胞 抗原提呈细胞电镜观察 树突状细胞 特点： 能高水平表达MHC-II类分子 可表达参与抗原摄取和转运的特殊膜受体 能有效摄取和处理抗原，然后迁移至T细胞区 能活化未致敏T细胞 抗原提呈效率高 树突状细胞的来源、分化与发育—DC的来源 DC的来源 DC主要有两种来源，即髓源性和血源性。 髓源性DC是指由骨髓和脐血中CD34+造血祖细胞生成的DC。 从外周血单个核细胞来源的DC属于血源性，某些单个核细胞在GM-CSF和IL-4作用下可转变为DC。 骨髓DC前体 血流 非淋巴组织 分化 非成熟DC 定居 上皮组织、胃肠道、生殖道和 泌尿管道、气道以及实质脏器的间质 具有很强的摄取、处理和加工 抗原的能力，但提呈抗原能力弱 细胞因子和抗原刺激下 DC细胞成熟并迁移进入局部淋巴结 摄取、处理和加工抗原的能力变弱 ，但提呈抗原能力逐渐增强 兼职抗原提呈细胞 某些细胞通常情况下不表达MHC-II分子，但在炎症过程中，或接受某些活性分子刺激后，则可表达MHC-II类分子，并能处理和提呈抗原。这些细胞被称为兼职APC。 包括血管内皮细胞、各种上皮细胞和间质细胞、皮肤的成纤维细胞及活化的T细胞等。 兼职APC可能参与炎症反应或某些自身免疫