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免疫细胞及功能 (一)T淋巴细胞(thymus-dependent lymphocyte) 1. T细胞的分化发育 多能造血干细胞 淋巴样干细胞 胸腺外 前T 胸腺 成熟T 胸腺选择: 主要发生在DP阶段,是DP与不同的基质细胞相互作用的结果(细胞水平)。 阳性选择:DP与胸腺皮质的基质细胞之间的相互作用。 意义—TCR与自身MHC-肽复合物结合—克隆增殖排除了非自身MHC-肽识别的T细胞克隆,使具有识别自身MHC-肽能力的T细胞克隆增殖,同时保留了潜在的有害自身反应性T细胞。 阴性选择:DP与皮、髓交界处的巨噬细胞、树突细胞、 髓质型上皮细胞间相互作用。 意义 —导致自身反应性克隆消除,形成自身耐受。 2. T细胞表面标志 3. T细胞亚群 TCR双肽链的构成不同:TCR??、 TCR ?? CD分子表达情况不同:CD4+(MHCII )、 CD8+ (MHCI) TCR??+T细胞的功能不同:调节性T细胞(Th、Ts) 效应性T细胞(Tc、TDTH ) TCR ??与TCR ?? 的区别 TCR?? TCR?? 分子结构 异源双链?、? 异源双链?、? 多样性 多 少 分布 外周血90-95% 外周血5-10% 广(胸腺、外周血) ( 主要肠粘膜、皮肤) 表型 CD3+CD4+/CD8+ 主要为CD4- CD8- 发育 胸腺内发育(晚) 胸腺内(早)/非胸腺 功能 识别MHC-肽复合物 第一防线、原始受体 对多肽抗原的识别无MHC限制性 识别非多肽抗原 识别MHC-I类样分子提呈的抗原 抗感染、杀瘤、清除坏死细胞 (二) B淋巴细胞(bone marrow-dependent lymphocyte,bursa-dependent lymphocyte) 2.2 表面抗原 MHC抗原: B细胞活化后 MHC-I、II表达水平升高 B,T之间的相互作用 CD抗原: CD19:从祖B细胞阶段至浆细胞阶段均表达。与B细胞活化、信号转导及生长 调节密切相关 CD20:表达于早期B细胞和成熟B细胞阶段。与跨膜Ca2+传导相关,调节B细胞 增生、分化 CD21:仅表达于静止的成熟B细胞表面,参与B细胞增生、分化;促进B细胞 产生IgE。 CD40:(B细胞的共刺激分子): 参与B细胞活化、Ig产生和类型转换、记忆 B细胞分化。 CD45:B细胞活化的必要条件。 (三)NK细胞(natural killer cell) 1. NK细胞的来源及分化
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